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時(shí)間分辨信號原理概述-2015微生物檢驗(yàn)技師輔導(dǎo)講義

來源:本站原創(chuàng) 更新:2015/4/23 衛(wèi)生資格論壇

時(shí)間分辨信號原理概述:

普通物質(zhì)熒光光譜分為激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,在選擇熒光物質(zhì)作為標(biāo)記物時(shí),必須考慮激發(fā)光譜和發(fā)射光譜之間的波長差,即Stakes位移的大小。如果Stakes位移小,激發(fā)光譜和發(fā)射光譜常有重疊,相互干擾,影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

鑭系元素的熒光光譜有較大的Stakes位移,最大可達(dá)290nm,激發(fā)光譜和發(fā)射光譜間不會(huì)相互重疊,加上其發(fā)射的光譜信號峰很窄,熒光壽命長,銪的熒光壽命可達(dá) 730us,檢測中只要在每個(gè)激發(fā)光脈沖過后采用延緩測量時(shí)間的方式,待短壽命的背景熒光衰變消失后,再打開取樣門儀器記錄長壽命銪鰲合物發(fā)射的特異性熒光,可以避免本底熒光干擾,提高檢測的精密度。

TRFIA的測量儀器是時(shí)間分辨熒光計(jì),由三大部分組成:光源:脈沖光源:燈(每秒閃爍1000次);小型N2激光器;輸出脈沖波長:337nm熒光信號獲取系統(tǒng);數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

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