藥物分析
單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
要求 |
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
1.概述 |
(1)藥品質(zhì)量控制目的與質(zhì)量管理的意義 |
了解 |
(2)全面控制藥品質(zhì)量 |
掌握 | ||
2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
(1)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
了解 | |
(2)中國藥典 |
熟練掌握 | ||
(3)制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本原則與依據(jù) |
了解 | ||
3.常用分析的方法 |
(1)定性方法:化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法 |
掌握 | |
(2)定量方法:滴定法、分光光度法、色譜法 |
掌握 | ||
二、藥品質(zhì)量控制 |
1.通則 |
(1)藥檢的任務(wù)和技術(shù)要求 |
了解 |
(2)藥檢序程:取樣、鑒別、檢查、含量 |
掌握 | ||
(3)藥物制劑質(zhì)量控制的常見通用項(xiàng)目: |
熟練掌握 | ||
2.片劑、膠囊劑 |
各種片劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求(口腔貼片、 |
掌握 | |
3.注射劑和滴眼劑 |
(1)注射劑的裝量、注射用無菌粉末的裝 |
掌握 | |
(2)可見異物檢查方法 |
掌握 | ||
(3)熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的臨床意義與 |
掌握 | ||
(4)檢漏方法 |
了解 | ||
(5)靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、 |
熟練掌握 | ||
(6)滴眼劑的裝量、可見異物、混懸型滴 |
熟練掌握 | ||
4.栓劑 |
融變時(shí)限檢查的意義 |
了解 | |
5.軟膏劑、眼膏劑 |
(1)粒度檢查的意義 |
了解 | |
(2)對大面積燒傷、嚴(yán)重?fù)p傷皮膚時(shí)用軟 |
了解 | ||
6.氣(粉)霧劑及噴霧劑 |
各型氣霧劑檢查的項(xiàng)目如每瓶總撳次、每 |
掌握 | |
7.顆粒劑 |
粒度、干燥失重、溶化性檢查的含義和意義 |
了解 | |
8.滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑 |
裝量、微生物限度檢查的意義 |
了解 | |
9.透皮貼劑 |
含量均勻度、釋放度檢查的含義和意義 |
了解 | |
10.復(fù)方制 |
復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)與要求 |
了解 | |
(1)雜質(zhì)的來源 |
了解 | ||
三、藥物中的雜質(zhì)及其檢查 |
1.藥物中的雜質(zhì) |
(2)雜質(zhì)限量與限量檢查 |
掌握 |
(3)一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的概念 |
了解 | ||
2.檢查方法 |
重金屬、砷鹽、氯化物、硫酸鹽、鐵、銨鹽、干燥失重、水分的檢查、溶劑殘留 |
掌握 | |
四、藥物分析方法的要求 |
1.準(zhǔn)確度 |
(1)含量測定方法的準(zhǔn)確度 |
掌握 |
(2)雜質(zhì)定量測定的準(zhǔn)確度 |
掌握 | ||
(3)數(shù)據(jù)要求 |
了解 | ||
2.精密度 |
(1)重復(fù)性 |
熟練掌握 | |
(2)中間精密度 |
熟練掌握 | ||
(3)重現(xiàn)性 |
熟練掌握 | ||
(4)數(shù)據(jù)要求 |
了解 | ||
3.專屬性 |
(1)鑒別反應(yīng) |
掌握 | |
(2)含量測定及雜質(zhì)鑒定 |
掌握 | ||
4.檢測限 |
(1)信噪比法 |
了解 | |
(2)數(shù)據(jù)要求 |
了解 | ||
5.定量限 |
(1)概念 |
掌握 | |
6.線性 |
(1)概念 |
掌握 | |
(2)數(shù)據(jù)要求 |
了解 | ||
7.范圍 |
(1)概念 |
掌握 | |
(2)有關(guān)規(guī)定 |
掌握 | ||
8.耐用性 |
(1)概念 |
了解 | |
1.苯巴比妥 |
(1)鑒別:丙二酰脲反應(yīng) |
掌握 | |
(2)有關(guān)物質(zhì)檢查 |
了解 | ||
(3)含量測定:銀量法 |
掌握 | ||
2.阿司匹林 |
(1)鑒別:三氯化鐵反應(yīng) |
掌握 | |
(2)游離水楊酸的檢查 |
掌握 | ||
(3)含量測定:酸堿滴定法 |
掌握 | ||
3.普魯卡因 |
(1)鑒別:重氮化-偶合反應(yīng) |
掌握 | |
(2)對氨基苯甲酸的檢查 |
掌握 | ||
(3)含量測定:亞硝酸鈉滴定法 |
掌握 | ||
4.異煙肼 |
(1)鑒別:與硝酸銀的反應(yīng) |
掌握 | |
(2)游離肼的檢查 |
掌握 | ||
(3)含量測定:HPLC法 |
了解 | ||
5.地西泮 |
(1)鑒別:與濃酸的呈色反應(yīng)、氯化物的鑒別反應(yīng) |
了解 | |
(2)有關(guān)物質(zhì)檢查 |
了解 |
五、典型藥物的分析 |
(3)含量測定:非水溶液滴定法 |
掌握 | |
6.阿托品 |
(1)鑒別:托烷生物堿的反應(yīng) |
掌握 | |
(2)有關(guān)物質(zhì)的檢查 |
了解 | ||
(3)含量測定:非水溶液滴定法 |
了解 | ||
7.維生素C |
(1)鑒別:與硝酸銀的反應(yīng) |
掌握 | |
(2)金屬雜質(zhì)的檢查 |
掌握 | ||
(3)含量測定:碘量法 |
掌握 | ||
8.阿莫西林 |
(1)鑒別:HPLC法 |
了解 | |
(2)聚合物檢查 |
掌握 | ||
(3)含量測定:HPLC法 |
了解 | ||
9.氫化可的松 |
(1)鑒別:斐林試劑反應(yīng) |
掌握 | |
(2)含量測定:高效液相色譜法 |
了解 | ||
10.地高辛 |
(1)鑒別:Keller-Kiliani反應(yīng) |
掌握 | |
(2)有關(guān)物質(zhì)檢查 |
了解 | ||
(3)含量測定:HPLC法 |
了解 | ||
六、體內(nèi)藥物分析 |
1.生物樣品前處理方法 |
(1)蛋白質(zhì)的去除 |
熟練掌握 |
(2)綴合物的水解 |
了解 | ||
(3)分離、純化與濃縮 |
掌握 | ||
2.常用的檢 |
(1)對檢測方法的要求 |
了解 | |
(2)常用的檢測方法及特點(diǎn) |
了解 | ||
3.生物樣品測定方法的基本要求 |
(1)專屬性 |
熟練掌握 | |
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍 |
掌握 | ||
(3)精密度與準(zhǔn)確度 |
掌握 | ||
(4)最低定量限 |
掌握 | ||
(5)樣品穩(wěn)定性 |
掌握 | ||
(6)提取回收率 |
掌握 | ||
(7)質(zhì)控樣品 |
掌握 | ||
(8)質(zhì)量控制 |
掌握 | ||
4.體內(nèi)藥物分析在醫(yī)院中的應(yīng)用 |
了解 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范與醫(yī)學(xué)倫理學(xué)
單元 |
細(xì)目 |
要求 |
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范 |
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員基本行為規(guī)范 |
掌握 |
2.藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范 |
掌握 | |
二、醫(yī)學(xué)倫理道德 |
1.醫(yī)患關(guān)系 |
熟悉 |
2.醫(yī)療行為中的倫理道德 | ||
3.醫(yī)學(xué)倫理道德的評價(jià)和監(jiān)督 |
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