1.適用范圍
�。�1）地域范圍：在中華人民共和國境內(nèi)。
（2）對象范圍：從事藥物研制和臨床研究，申請藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)或者進口，以及進行相關(guān)的藥品注冊檢驗、監(jiān)督管理。
2.藥品注冊申請
�。�1）新藥申請：是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、增加新的適應(yīng)證，按照新藥管理。
（2）已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請：是指生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)頒布正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請。
�。�3）進口藥品申請：是指在境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請。
（4）補充申請：是指新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請或者進口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項或內(nèi)容的注冊申請。新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口藥品分包裝、藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正，按補充申請辦理。
3.臨床前研究
�。�1）臨床前研究包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性、藥理、毒理、藥代 動力學(xué)等。中藥制劑包括原藥材的來源、加工及炮制等；生物制品包括菌毒種、細胞株、生物組織等起始材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)研究等。
�。�2）GLP：安全性評價研究必須執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。
☆ ☆☆☆☆考點2：臨床研究
1.臨床研究內(nèi)容包括臨床試驗和生物等效性試驗。
2.GCP必須執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。
3.藥物臨床研究須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
4.臨床試驗分期
�。�1）分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
（2）申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，有些情況下可僅進行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗。醫(yī)學(xué)全在線m.52667788.cn
�。�3）Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。
�。�4）Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
�。�5）Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。
�。�6）Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后由申請人自主進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系；改進給藥劑量等。
5.臨床研究管理
�。�1）臨床研究時間超過1年的申請人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起每年向國家藥品監(jiān)督管理局和有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提交臨床研究進展報告。
（2）藥物臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實施逾期未實施的，原批準(zhǔn)證明文件自行廢止；仍需進行臨床研究的，應(yīng)當(dāng)重新申請。
6.國家藥品監(jiān)督管理局可以要求申請人修改臨床研究方案、暫�；蛘呓K止臨床研究的情況
（1）倫理委員會未履行職責(zé)的。
（2）不能有效保證受試者安全的。
（3）未按照規(guī)定時限報告嚴重不良事件的。
（4）未及時、如實報送臨床研究進展報告的。
�。�5）已批準(zhǔn)的臨床研究超過原預(yù)定研究結(jié)束時間2年仍未取得可評價結(jié)果的。
（6）有證據(jù)證明臨床試驗用藥物無效的。
�。�7）臨床試驗用藥物出現(xiàn)質(zhì)量問題的。
�。�8）臨床研究中弄虛作假的。
�。�9）違反《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》其他情況的。