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執(zhí)業(yè)藥師
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執(zhí)業(yè)藥師考試大綱考點(diǎn)解析:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-9-28 執(zhí)業(yè)藥師論壇

☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)1:藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)——關(guān)于管理職責(zé)

  1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

  藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立以主要負(fù)責(zé)人為首,包括進(jìn)貨、銷(xiāo)售、儲(chǔ)運(yùn)等業(yè)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人和企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人在內(nèi)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。其具體職能是:

  (1)組織并監(jiān)督企業(yè)實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  (2)組織并監(jiān)督實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針;

 。3)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)的設(shè)置,確定各部門(mén)質(zhì)量管理職能;

 。4)審定企業(yè)質(zhì)量管理制度;

  (5)研究和確定企業(yè)質(zhì)量管理工作的重大問(wèn)題;

  (6)確定企業(yè)質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。

  2.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

  大、中型企業(yè)下設(shè)質(zhì)量管理組和質(zhì)量驗(yàn)收組。

  3.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)立養(yǎng)護(hù)組織

  大中型企業(yè)應(yīng)設(shè)立藥品養(yǎng)護(hù)組,小型企業(yè)應(yīng)設(shè)立藥品養(yǎng)護(hù)組或藥品養(yǎng)護(hù)員。

  4.養(yǎng)護(hù)組和養(yǎng)護(hù)員

  在業(yè)務(wù)上接受質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)指導(dǎo)。

  5.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要職能

 。1)貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

 。2)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行;

 。3)負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

 。4)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

  (5)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

 。6)負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作;

 。7)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

 。8)收集和分析藥品質(zhì)量信息;醫(yī)學(xué)全.在線m.52667788.cn

 。9)協(xié)助開(kāi)展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

  6.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度

 。1)質(zhì)量方針和目標(biāo)管理;

 。2)質(zhì)量體系的審核;

 。3)有關(guān)部門(mén)、組織和人員的質(zhì)量責(zé)任;

 。4)質(zhì)量否決的規(guī)定;

 。5)質(zhì)量信息管理;

 。6)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核;

 。7)質(zhì)量驗(yàn)收和檢驗(yàn)的管理;

 。8)倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理;

 。9)有關(guān)記錄和憑證的管理;

 。10)特殊管理藥品的管理;

  (11)有效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理;

 。12)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理;

 。13)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定;

 。14)衛(wèi)生和人員健康狀況的管理;

 。15)質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定。

  ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)2:藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)——關(guān)于人員與培訓(xùn)

  1.質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人

  大、中型企業(yè)應(yīng)具有主管藥師(含主管藥師和主管中藥師)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)(醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等專(zhuān)業(yè))工程師(含)以上技術(shù)職稱;小型企業(yè)應(yīng)具有藥師或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)助理工程師(含)以上技術(shù)職稱。

  2.跨地域零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師。

  3.批發(fā)和零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師,或符合第1條條件的人員。

  4.從事質(zhì)量管理工作的人員,應(yīng)具有藥師(含藥師、中藥師)以上技術(shù)職稱,或具有中專(zhuān)(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷。經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格后,持證上崗,不得兼職。

  5.從事藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量和銷(xiāo)售工作的人員,應(yīng)具有高中(含)以上的文化程度。經(jīng)崗位培訓(xùn),經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格后,持證上崗。

  6.從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和計(jì)量人員占職工總數(shù)的比例:批發(fā)企業(yè)不少于職工總數(shù)的4%,最少人數(shù)3人。零售連鎖企業(yè)不少于職工總數(shù)的2%,最少人數(shù)3人。

  7.從事質(zhì)量管理的人員,每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的繼續(xù)教育;從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量等工作的人員,應(yīng)定期接受企業(yè)組織的繼續(xù)教育,建立檔案。

  ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)3:藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)——關(guān)于設(shè)備與設(shè)施

  1.倉(cāng)庫(kù)、養(yǎng)護(hù)室面積

  2.藥品儲(chǔ)存溫度、濕度

  3.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)分裝中藥飲片應(yīng)有固定的分裝室,其環(huán)境應(yīng)整潔,墻壁、頂棚無(wú)脫落物。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)4:藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)——關(guān)于購(gòu)進(jìn)藥品

  1.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。

  2.確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。

  3.審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

  4.對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷(xiāo)售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。

  5.對(duì)首營(yíng)品種,填寫(xiě)"首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表",并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)。

  6.簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。

  7.購(gòu)貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。

  8.對(duì)首營(yíng)品種合法性及質(zhì)量情況的審核,包括:

  (1)核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  (2)審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定;

  (3)了解藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。

  9.工商間購(gòu)銷(xiāo)合同中應(yīng)明確

 。1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;

 。2)藥品附產(chǎn)品合格證;

 。3)藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

  10.商商間購(gòu)銷(xiāo)合同中應(yīng)明確

  (1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;

 。2)藥品附產(chǎn)品合格證;

 。3)購(gòu)入進(jìn)口藥品,供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書(shū)和文件;

  (4)藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

  11.批發(fā)和零售連鎖企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄:保存超過(guò)有效期1年,不少于3年。

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