2016年執(zhí)業(yè)西藥師專業(yè)知識(shí)一考試真題及答案(完整版)
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1.含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是
A.氨芐西林
B.環(huán)丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韋
答案：B
2.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是
A.磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用
B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注
C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用
D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用
E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注
答案：B
3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是
A.水解
B.pH值的變化
C.還原
D.氧化
E.聚合
答案：B
4.新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是
A.在健康志原者中檢驗(yàn)受試藥的安全性
B.在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況
C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)
D.擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)
E.受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)
答案：E
5.暫缺
6.暫缺
7.人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是
A.奎寧（弱堿 pka8.0)
B.卡那霉素（弱堿 pka7.2)
C.地西泮（弱堿 pka 3.4 )
D.苯巴比妥（弱酸 7.4)
E.阿司匹林（弱酸 3.5)
答案：E
8.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是
A.氧化
B.羥基化
C.水解
D.還原
E.乙�；�
答案：E
9.適宜作片劑崩解劑的是
A.微晶纖維素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉鈉
D.糊精
E.******纖維素
答案：C
10.關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是
A.分散度大，吸收慢
B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用
C.易引起藥物的化學(xué)降解
D.攜帶運(yùn)輸不方便
E.易霉變常需加入防腐劑
答案：A
11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是
A.阿拉伯膠
B.西黃蓍膠
C.卵磷脂
D.脂防酸山梨坦
E.十二烷基硫酸鈉
答案：C
12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇)
A．乙醇
B.丙乙醇
C.膽固醇
D.聚乙二醇
E.甘油
答案：C
13.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤，
A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，
B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量，
D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，
E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑
答案：D
14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的
A.熔點(diǎn)高藥物
B.離子型
C.脂溶性大
D.分子體積大
E.分子極性高
答案：C
15.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子復(fù)合物
D.微晶態(tài)
E.無定形
答案：D
16.以下不存在吸收過程的給藥方式是，
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D皮內(nèi)注射
E，靜脈注射
答案：E
17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸
答案：B
18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是
A.影響酶的活性
B.影響核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機(jī)體免疫功能
E.影響細(xì)胞環(huán)境
答案：C
19.屬于對(duì)因治療的藥物作用是
A.硝苯地平降血壓
B.對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫
C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作
D.聚乙二醇4000治療便秘
E.環(huán)丙沙星治療腸道感染
答案：E
20.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度分析，錯(cuò)誤的是 醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. m.52667788.cn
A.呋塞米的效價(jià)強(qiáng)度大于氫氯噻嗪
B.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度小于氫氯噻嗪
C.呋塞米的效能強(qiáng)于氫氯噻嗪
D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同
E.環(huán)戊噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的30倍
21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是
A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性
B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變
C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝
E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝
答案：D
22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是（獎(jiǎng)藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線)
A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性
B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示
C.將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線
D.在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)
E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐
答案：C
23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是
A.口服給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
答案：C
24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指
A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)
B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)
C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)
D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)
E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)
答案：E
25.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
答案：E
26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于
A.高敏性
B.低敏性
C.變態(tài)反應(yīng)
D.增敏反應(yīng)
E.脫敏作用
答案：B
27.結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙�；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是
A.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害
B.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎
C.異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎
D.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害
E.異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害
答案：E
28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是
A.零級(jí)代謝
B.首過效應(yīng)
C.被動(dòng)擴(kuò)散
D.腎小管重吸收
E.腸肝循環(huán)
答案：E
29.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是
A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加，消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變
答案：C
30.關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說法，錯(cuò)誤的是
A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值
B.單室模型靜脈 滴注給藥，在滴注開始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度
C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)
E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積
答案：E
