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2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)精編復(fù)習(xí)講義(11)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(11)

  第五章 抗結(jié)核藥
 
  按結(jié)構(gòu)分類:
 
  1.抗生素
 
  2.合成類
 
  第一節(jié) 抗生素類
 
  考綱要求:1.硫酸鏈霉素
 
  2.利福霉素
 
  3.利福噴丁
 
  結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途:
 
  1.硫酸鏈霉素 氨基糖苷類
 
  結(jié)構(gòu)特點(diǎn): ① 三個(gè)部分;② 三個(gè)堿性中心
 
  2.利福平
 
  基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì):
 
 、1,4 萘二酚,堿性易氧化成醌型
 
 、3位取代基,在強(qiáng)酸下在 C=N 處分解生成氨基哌嗪
 
  代謝過程:
 
 、21位酯基水解,生成去乙酰基利福平活性減弱
 
 、3位水解
 
  新考點(diǎn):藥物相互作用
 
  1.利福平是酶的誘導(dǎo)劑
 
  藥物代謝需要酶的催化
 
  有些藥物能增加肝藥酶活性,使其他合用的藥物的代謝加快,血藥濃度下降,半衰期縮短,這些藥物被稱為酶誘導(dǎo)劑醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. m.52667788.cn。
 
  2.酶抑制劑
 
  代謝酶的活性被某些藥物抑制,稱為酶抑制劑。
 
  使其他合用的藥物的代謝減少,藥理作用增強(qiáng)或作用時(shí)間延長。
 
  3.利福噴丁
 
  與利福平區(qū)別:
 
  ①結(jié)構(gòu) 環(huán)戊基
 
 、诳菇Y(jié)核作用強(qiáng),抗麻風(fēng)桿菌、抗某些病毒

  第二節(jié) 合成類抗結(jié)核藥
 
  (一)對(duì)氨基水楊酸
 
  特點(diǎn):排泄快,劑量大,和其他抗結(jié)核藥聯(lián)合使用
 
  (二)吡嗪酰胺
 
  特點(diǎn):水解生成吡嗪羧酸,降低環(huán)境 pH值
 
  結(jié)核桿菌不能生長
 
  (三)異煙肼
 
  1.化學(xué)名
 
  4-吡啶甲酰肼
 
  2.理化性質(zhì)
 
 、僖兹苡谒
 
 、谂c醛縮合生成異煙腙
 
  ③肼基強(qiáng)還原性,可被氧化劑氧化
 
 、芘c重金屬離子絡(luò)合,形成有色的螯合物
 
  如與銅離子生成紅色螯合物
 
 、 含酰肼結(jié)構(gòu)
 
  在酸或堿存在下易水解
 
  生成異煙酸和肼 游離肼使毒性增大
 
  光、重金屬、溫度、pH等均加速水解
 
  3.代謝特點(diǎn)
 
 、俅x的個(gè)體差異
 
  N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶
 
  有個(gè)體差異
 
  根據(jù)人群調(diào)節(jié)藥量
 
 、诖x產(chǎn)物的肝毒性
 
  (四)鹽酸乙胺丁醇醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. m.52667788.cn
 
  化學(xué)名:[2R,2[S -(R*, R *)]-R]-(+)-2, 2′-(1, 2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽
 
  2.理化性質(zhì)
 
 、僖兹苡谒
 
 、谂c金屬絡(luò)合(硫酸銅)
 
  鑒別反應(yīng) 藍(lán)色
 
  作用機(jī)理 Mg2+ 結(jié)合,干擾細(xì)菌RNA合成

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