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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 安徽省 > 正文:關(guān)于印發(fā)《安徽省藥學(xué)專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格評審標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》的通知皖食藥監(jiān)人[2006]263號
    

關(guān)于印發(fā)《安徽省藥學(xué)專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格評審標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》的通知皖食藥監(jiān)人[2006]263號

來源:本站原創(chuàng) 更新:2010-12-31 高級職稱考試論壇


    4、獲得2項藥品(藥械)發(fā)明專利(以專利授權(quán)證書為準(zhǔn),下同)或獲得2個以上新藥證書,已開發(fā)實施并取得利稅600萬元以上(要有稅務(wù)部門證明,下同)。
    5、主持完成1項或參加完成2項省(部)級以上行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范修訂,并通過省以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格,結(jié)合醫(yī)院臨床工作實際,主持開展臨床藥學(xué)研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、醫(yī)療機構(gòu)制劑研究等工作,指導(dǎo)臨床合理用藥,為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟的藥學(xué)服務(wù),經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊五年以上,參與省大中型藥品流通企業(yè)質(zhì)量管理工作,使企業(yè)嚴(yán)格按GSP規(guī)范運行,在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督中解決重大技術(shù)難題或在藥品(中藥材)采醫(yī)學(xué)線網(wǎng)站www.med126.com購、儲運、銷售、調(diào)撥(救濟)等方面做出突出成績,取得了明顯的經(jīng)濟效益和社會效益,工作業(yè)績經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門認(rèn)定,達(dá)到國內(nèi)同行業(yè)先進(jìn)水平。
    (三)論文著作條件
    符合下列條件之一:
    1、在國內(nèi)外公開發(fā)行的省級以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值論文不少于3篇;縣及縣以下工作的,不少于2篇。
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作(譯著)1部(本人撰寫5萬字以上)。
    第十二條  副主任(中)藥師資格條件
    申報副主任(中)藥師資格,除符合本標(biāo)準(zhǔn)條件第七、八、九、十條規(guī)定外,還須具備下列三項條件:
    (一)能力條件
    具有扎實的藥學(xué)專業(yè)理論和技術(shù)知識,并在某一領(lǐng)域有所專長。掌握本領(lǐng)域前沿知識及發(fā)展動態(tài)、技術(shù)操作規(guī)程等,具備解決工作中復(fù)雜疑難問題的能力,能夠指導(dǎo)下級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有效地開展工作。掌握藥品(藥械)監(jiān)管有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,及時掌握、收集藥品不良反應(yīng)信息,積極開展合理、安全、經(jīng)濟用藥,為我省醫(yī)藥經(jīng)濟健康、有序地發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
申報人員任期內(nèi)應(yīng)完成較高水平的相關(guān)專題報告總數(shù)不少4份。要求理論與實踐工作相符合,能體現(xiàn)出實際工作能力與水平。
    (二)業(yè)績條件
    符合下列條件之一:
    1、獲。ú)級科學(xué)技術(shù)三等獎以上1項;或市(廳)級科學(xué)技術(shù)一等獎1項。
    2、參加完成1項。ú)級或2項市(廳)級藥品(藥械)較大科研項目(中藥材種植、加工、炮制等),經(jīng)市以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可,并取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。
    3、解決藥品(藥械)開發(fā)生產(chǎn)中較大的疑難技術(shù)問題,經(jīng)同行專家和市以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可,并達(dá)到省內(nèi)先進(jìn)水平。
    4、獲得1項藥品(藥械)發(fā)明專利,或獲得1個新藥證書,已開發(fā)實施并取得利稅300萬元以上。
    5、參加完成1項。ú)級或2項市(廳)級以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范編制修訂,并通過市以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格,結(jié)合醫(yī)院臨床工作實際,積極參加臨床藥學(xué)研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、醫(yī)療機構(gòu)制劑研究等,指導(dǎo)臨床合理用藥,為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟的藥學(xué)服務(wù),經(jīng)同行專家和市以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)定。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊三年以上,在技術(shù)監(jiān)督管理中,指導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)嚴(yán)格按GSP規(guī)范運行,并在藥品(中藥材)采購、儲運、銷售等專業(yè)技術(shù)方面做出較好成績,工作業(yè)績經(jīng)同行專家和市以上主管部門認(rèn)定,達(dá)到省內(nèi)同行業(yè)先進(jìn)水平。
    (三)論文著作條件
    符合下列條件之一:
    (1)在公開發(fā)行的省級以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值論文不少于2篇;縣及縣以下工作的,不少于1篇。
    (2)公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作(譯著)1部(本人撰寫3萬字以上)。

第六章   破格條件
    第十三條  破格申報主任(中)藥師資格條件
    除符合本標(biāo)準(zhǔn)第七、八條和十一條第(一)款能力條件外,還須具備下列兩項條件:
    (一)業(yè)績條件
     符合下列條件之一:
    1、獲得。ú)級科學(xué)技術(shù)一等獎以上1項或二等獎2項。
    2、參加完成1項國家級或2項省(部)級藥品(藥械)重點科研項目(含中藥材種植、加工、炮制等),取得階段性成果,經(jīng)省以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可,并達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。
    3、獲得國家一類新藥證書1個或二類新藥證書2個,已投入生產(chǎn)并取得利稅1000萬元以上。
    4、在重大藥品(藥械)不良事件或假劣藥品(醫(yī).學(xué).全.在.線.網(wǎng).站.提供藥械)案件查處中,能夠解決復(fù)雜的疑難技術(shù)檢驗問題,為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù),并經(jīng)同行專家和省級以上行業(yè)主管部門鑒定,達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。
    (二)論文著作條件
    符合下列條件之一:
    1、在公開發(fā)行的省級以上科技期刊上公開發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值論文4篇以上,或SCI收錄1篇。
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作(譯著)1部(本人撰寫10萬字以上)。
    第十四條   破格申報副主任(中)藥師資格條件
    除符合本標(biāo)準(zhǔn)第七、八條和十二條第(一)款能力條件外,還須具備下列兩項條件:
    (一)業(yè)績條件
    符合下列條件之一:
    1、獲得。ú)級科學(xué)技術(shù)二等獎1項或。ú)級科學(xué)技術(shù)三等獎2項;或。ú)級科學(xué)技術(shù)三等獎1項和市(廳)級科學(xué)技術(shù)一等獎1項;或市(廳)級科學(xué)技術(shù)一等獎2項。
    2、參加完成1項。ú)級或2項市(廳)級藥品(藥械)較大科研項目(中藥材種植、加工、炮制等),取得階段性成果,經(jīng)市以上行業(yè)主管部門鑒定,并達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平。
    3、獲得2項藥品(藥械)發(fā)明專利或2個新藥證書,已開發(fā)實施并取得利稅600萬元以上。
    4、主持完成1項或參加完成2項。ú)級以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范修訂,并通過省以上主管部門審定后頒布實施。
    5、在較大藥品(藥械)不良事件或假劣藥品(藥械)案件查處中,能夠解決疑難檢驗技術(shù)問題,為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù),經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門鑒定,達(dá)到省內(nèi)領(lǐng)先水平。
    (二)論文著作條件
    符合下列條件之一:
    1、在公開發(fā)行的省級以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值論文3篇以上;
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作(譯著)1部(本人撰寫5萬字以上)。

第七章 附  則
    第十五條 本標(biāo)準(zhǔn)條件中的工作業(yè)績和發(fā)表論文著作時間從取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格后開始計算。判定是否具備條件的依據(jù)是個人提供的各類有效材料(原件或經(jīng)審核驗印后的復(fù)印件、復(fù)制件等)。
    第十六條  先取得專業(yè)技術(shù)資格,后取得《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員,在申報高一級專業(yè)技術(shù)資格時,須從取得規(guī)定學(xué)歷之日起,任滿一個原崗位基本年限。
    第十七條  實施專業(yè)技術(shù)職務(wù)聘任制的企事業(yè)單位專業(yè)技術(shù)人員,申報評審高一級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格,須被單位聘任相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù),并滿一個基本任職年限。
    第十八條  取得非藥學(xué)高級專業(yè)技術(shù)資格的人員,轉(zhuǎn)崗到藥學(xué)技術(shù)崗位工作滿1年后應(yīng)轉(zhuǎn)評藥學(xué)專業(yè)相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格;在申報評審藥學(xué)高級專業(yè)技術(shù)資格時,其轉(zhuǎn)崗前后任職時間合并計算滿一個基本任職年限。
    第十九條  破格申報評審主任(中)藥師、副主任(中)藥師資格的人員,由省政府人事部門審核同意后,統(tǒng)一報省藥學(xué)專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格評審委員會。
    第二十條  破格申報評審高級專業(yè)技術(shù)資格須參加醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com答辯合格后,方可提交高評會評審。
    第二十一條  受黨紀(jì)、政紀(jì)處分未滿處分期的,不得申報;任期內(nèi),年度考核未確定等次或被確定為不合格等次,當(dāng)年不得申報且任期順延;申報材料有弄虛作假的,除取消申報人當(dāng)年的申報資格外,在以后的2年內(nèi)不得申報。
    第二十二條  本標(biāo)準(zhǔn)條件有關(guān)詞語或概念的特定解釋:
    (一)所稱“學(xué)歷”是指:國家承認(rèn)的本專業(yè)或相近專業(yè)學(xué)歷。
    (二)所稱“主持完成”是指:該項目的主要完成人;“參加完成”是指:該項目成果鑒定書(主管部門鑒定認(rèn)可)注明的參加人員。
    (三)所稱“科學(xué)技術(shù)獎”是指:自然科學(xué)獎、技術(shù)發(fā)明獎、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎;“相當(dāng)獎勵”是指:同等級與藥學(xué)有關(guān)的市以上政府及省級以上行業(yè)主管部門專業(yè)綜合獎項。同一項目多次獲獎,取其中一項最高獎項。
    (四)所稱“公開發(fā)行的省級以上科技期刊”是指:由國家科技期刊管理部門審核批準(zhǔn)的,具有CN(國內(nèi)統(tǒng)一刊號)、ISSN(國際統(tǒng)一刊號)的學(xué)術(shù)期刊(不包括副刊、增刊、論文集)。著作須有“ISBN”書號。國外公開發(fā)行的科技刊物參照執(zhí)行。
論文、著作須為本人獨立撰寫或第一作者,且內(nèi)容與所在崗位工作相符。
    (五)所稱“市”是指:設(shè)區(qū)的省轄市。醫(yī)學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供
    第二十三條  本標(biāo)準(zhǔn)條件由省食品藥品監(jiān)督管理局、省人事廳負(fù)責(zé)解釋。
    第二十四條  本標(biāo)準(zhǔn)條件自公布之日起施行,此前公布的“評審標(biāo)準(zhǔn)”同時廢止。

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