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2012年度廣西壯族自治區(qū)申報(bào)醫(yī)學(xué)高級(jí)醫(yī)師考試腫瘤內(nèi)科學(xué)強(qiáng)化練習(xí)題(二)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2012-3-14 高級(jí)職稱考試論壇

最初關(guān)于GCT聯(lián)合化療的研究始于上世紀(jì)70年代,應(yīng)用博來霉素(BLM)、長春花堿(VLB)和順鉑(DDP)的BVP方案治療轉(zhuǎn)移性GCT可使70-80%病人達(dá)完全緩解(CR)。但該方案伴隨嚴(yán)重的近期和遠(yuǎn)期不良反應(yīng),包括神經(jīng)毒性、骨髓抑制、腎毒性、耳毒性、BLM相關(guān)的肺毒性、VP16可能導(dǎo)致白血病、雷諾氏現(xiàn)象等。由于化療的高有效性和嚴(yán)重的毒性,人們不斷探索將病人進(jìn)行分層,根據(jù)不同的預(yù)后特點(diǎn)給予相應(yīng)的治療,以避免過度治療和治療不足。醫(yī)學(xué).全在線m.52667788.cn研究發(fā)現(xiàn)疾病分期和血清標(biāo)記物與預(yù)后有緊密關(guān)系,因此,曾將病人分為預(yù)后好和預(yù)后差兩組。最近又提出了國際生殖細(xì)胞腫瘤會(huì)議分類(國際生殖細(xì)胞腫瘤合作組,1997),并將預(yù)后分組加入到生殖細(xì)胞腫瘤AJCC分期標(biāo)準(zhǔn)中。該分類將病人分為預(yù)后好、預(yù)后中等和預(yù)后差三類(見下表)。并將足葉乙甙(VP16)代替VLB的BEP方案使神經(jīng)毒性發(fā)生率明顯降低。
危險(xiǎn)分級(jí)


危險(xiǎn)狀態(tài)

非精原細(xì)胞瘤

精原細(xì)胞瘤

預(yù)后好

原發(fā)于睪丸或腹膜后
和無肺以外內(nèi)臟轉(zhuǎn)移
和血清標(biāo)記輕度升高
AFP<1,000ng/ml
HCG<5,000iu/Lm.52667788.cn
LDH<1.5倍正常值上限

任何部位原發(fā)
和無肺以外內(nèi)臟轉(zhuǎn)移
和APF正常
任何程度HCG升高
任何程度LDH升高

5年P(guān)FS,89%;5年OS,92%

5年P(guān)FS,82%;5年OS,86%

預(yù)后中等

原發(fā)于睪丸或腹膜后
和無肺以外內(nèi)臟轉(zhuǎn)移
和血清標(biāo)記中度升高
AFP1,000-10,000ng/ml
HCG5,000-50,000iu/L
LDH1.5-10倍正常值上限

任何部位原發(fā)
和肺以外內(nèi)臟轉(zhuǎn)移
和APF正常
任何程度HCG升高
任何程度LDH升高

5年P(guān)FS,75%;5年OS,80%

5年P(guān)FS,67%;5年OS,71%

預(yù)后差

原發(fā)于縱隔
或肺以外內(nèi)臟轉(zhuǎn)移
或血清標(biāo)記重度升高
AFP>10,000ng/ml
HCG>50,000iu/L
LDH>10倍正常值上限

無預(yù)后差的分組

5年P(guān)FS,41%;5年OS,48%

 

BEP或BVP方案一線化療未達(dá)CR或CR后復(fù)發(fā)的病人,可考慮VLB+異環(huán)磷酰胺(IFO)+DDP的VIP方案解救。CR率50%左右,25%持續(xù)CR。如為一側(cè)睪丸腫瘤、一線化療曾達(dá)CR、標(biāo)記物值低以及腫瘤負(fù)荷低的病人,則化療后可能獲得好的療效。標(biāo)準(zhǔn)治療是4周期DDP+IFO+VLB或紫杉醇。
對(duì)常規(guī)劑量化療療效不好的預(yù)測(cè)因素包括一線化療未達(dá)CR,或病人需要三線化療解救,可考慮行高劑量化療聯(lián)合自體造血干細(xì)胞移植或參加臨床試驗(yàn)。2周期高劑量卡鉑(CBP)+(VP16),加或不加環(huán)磷酰胺(CTX)或IFO,可獲15-20%的持續(xù)CR。一側(cè)睪丸腫瘤,一線治療過程中標(biāo)記物升高,可考慮高劑量化療作為二線治療。醫(yī)學(xué).全在線m.52667788.cn預(yù)示高劑量含CBP方案效果差的因素包括血清HCG高、縱隔原發(fā)、對(duì)DDP不敏感(絕對(duì)抗拒),這些病人可考慮臨床試驗(yàn)或手術(shù)切除單個(gè)轉(zhuǎn)移病灶。高劑量化療不能獲得CR的病人為不可治愈,應(yīng)給予姑息性治療。

2012年醫(yī)學(xué)高級(jí)主任醫(yī)師考試時(shí)間匯總

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