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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 免疫細(xì)胞與核酸分子雜交 > 正文:膠體金標(biāo)記物的制備
    

膠體金標(biāo)記蛋白質(zhì)的制備

。ǘ)凝膠過濾法

  為純化免疫金探針的最好方法,其特點(diǎn)是簡便,過濾的膠體金顆粒比較均勻,不容易凝集,而離心方法轉(zhuǎn)速高,時(shí)間長,膠體金顆粒沉淀容易凝集,用凝膠過濾克服了這一弱點(diǎn)。選用本方法時(shí)膠體金溶液必須用牛血清白蛋白作穩(wěn)定劑。具體操作過程如下:

  (1)將濃縮好的膠體金以1500r/min離心去掉大的聚合物。吸出上清待過柱。

  (2)柱高34cm,直徑1cm,加樣體積為柱床體積的1/10。

 。3)丙烯葡聚糖S-400(Sephacryls—400, Pharmacia, Sweden)裝柱后用0.02mol/l pH8.2 TBS平衡層析柱(pH7.4者用于標(biāo)記的SPA),平衡好后,吸取上清膠體金液體加入層析柱內(nèi),加樣時(shí)請注意不要破壞S—400的界面。

 。4)用0.02mol/l pH8.2 TBS洗脫,先行濾出的液體有少量微黃不透亮的液體,緊接著是濃度高紅色而透亮的膠體金,注意顏色的變化,如紅色變淡,變黃立刻停止收集。如Sephacryls—400沒有,也可以用Sepharose –4B或6B代替(Pharmacia,Sweden)也能收到較好的效果。

  六、免疫金探針的鑒定

 。1)用有Formvar 膜的鎳網(wǎng)沾取金標(biāo)蛋白溶液,空氣中干燥后醋酸鈾復(fù)染,在TEM下觀察,可見金顆粒周圍有一明顯的空暈,表示顆粒表面吸附有蛋白質(zhì)分子。

  (2)純化后免疫金探針是否保持很好的生物學(xué)活性是判斷其質(zhì)量好壞的主要指標(biāo),因此,在使用之前必須對它的特異性,敏感性進(jìn)行鑒定。鑒定舉例,用陽性抗原片,脫蠟至水,胰蛋白酶消化,加第一抗體(多克隆或單克隆),一般過夜再加標(biāo)記抗同一抗特異性抗體結(jié)合的膠體金溶液(多克隆或單克隆抗體標(biāo)記的膠體金)詳細(xì)方法步驟見后IgGS法,一般做1:2,1:4,1:8,1:16,稀釋SPA-金,做1:10,1:20,1:40,1:80稀釋,37℃45min,沖洗,顯色,觀察結(jié)果,染色效價(jià)以陽性結(jié)果明確,背景淺的稀釋度為標(biāo)準(zhǔn)。免疫細(xì)胞化學(xué)染色試驗(yàn)可以較全面地反應(yīng)免疫金探針的質(zhì)量。

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