神經(jīng)纖維瘤又稱(chēng)神經(jīng)膜瘤、神經(jīng)瘤、神經(jīng)周?chē)w維瘤、雪旺細(xì)胞瘤、神經(jīng)周?chē)w維母細(xì)胞瘤。本病名目繁多，反映了對(duì)其來(lái)源有不同看法，歸納起來(lái)不外以下幾類(lèi)：第一類(lèi)：神經(jīng)膜瘤或雪旺細(xì)胞瘤；第二類(lèi)：神經(jīng)纖維瘤或神經(jīng)周?chē)w維母細(xì)胞瘤，是指瘤細(xì)胞由神經(jīng)內(nèi)中胚葉深化而來(lái)的結(jié)締組織。神經(jīng)纖維瘤可以起源于周?chē)窠?jīng)、顱神經(jīng)及交感神經(jīng)。
檢查時(shí)可見(jiàn)腫瘤呈粉紅色或灰白色，基底廣平不易活動(dòng)或帶蒂，質(zhì)較硬。需借病理檢查以確診。
對(duì)放射線不敏感，應(yīng)手術(shù)切除。手術(shù)徑路可視情況而采取經(jīng)前鼻孔、經(jīng)鼻側(cè)切開(kāi)，或經(jīng)鼻外和篩竇進(jìn)路或柯陸手術(shù)切除。面中部脫殼手術(shù)具有野寬廣、術(shù)后面部不留疤痕等優(yōu)點(diǎn)，是切除鼻腔、鼻竇區(qū)神經(jīng)纖維瘤的最佳術(shù)式。
神經(jīng)膜瘤具有完整包膜，單發(fā)，偶有水腫或囊變，一般多為良性，罕有惡變。神經(jīng)纖維瘤多半缺乏包膜，可單發(fā)，也可多發(fā)。如伴有全身皮下小結(jié)節(jié)及皮膚色素沉著，則為多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，亦稱(chēng)Von Recklinghausen病，且易惡變。在病理形態(tài)上，腫瘤細(xì)胞的排列有兩種類(lèi)型：①瘤細(xì)胞排列為旋渦狀或彼此平行排列，細(xì)胞呈柵欄狀，為Antoni A型；②組織結(jié)構(gòu)疏松，很像粘液瘤，細(xì)胞無(wú)一定排列形式，大小形態(tài)亦不均勻，瘤細(xì)胞間常有水腫液，形成微小囊腫或小泡，為Antoni B型。
【臨床表現(xiàn)】 返回
患者無(wú)顯著性別差別，以青、中年人為多。生長(zhǎng)緩慢，病程可達(dá)十余年。早期多無(wú)癥狀，后期癥狀視腫瘤部位、大小而定，可有鼻阻、少量鼻出血、頭痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型。如并有Von Recklinghausen病，則可能有智力發(fā)育不良。
