正常時腦脊液的蛋白質(zhì)含量較其他體液均低，因此測定時需選用敏感的方法。測定腦脊液蛋白質(zhì)的方法很多，主要圍繞提高敏感度及白蛋白和球蛋白含量在形成濁度與醫(yī)師招聘成色上一致。
常用的方法有：考馬斯亮藍(lán)法、磺基水楊酸－硫酸鈉濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡(luò)合法。染料結(jié)合法如考馬斯亮藍(lán)法，雖然靈敏度很高，但對球蛋白顯色較淺而使結(jié)果偏低，因為腦脊液中的蛋白質(zhì)主要為白蛋白，所以有人認(rèn)為考馬斯亮藍(lán)法對球蛋白的顯色過淺，不會影響該法的臨床應(yīng)用價值，該法形成的考馬斯亮藍(lán)－蛋白質(zhì)復(fù)合物易粘附器皿，影響比色杯，因此測定后必須用95％乙醇或甲醇清洗。濁度法如磺基水楊酸－硫酸鈉濁度法雖然操作簡單，但敏感性不如考馬斯亮藍(lán)法，必須先經(jīng)離心沉淀，以排除細(xì)胞及細(xì)胞蛋白的影響。濁度法是難得到準(zhǔn)確結(jié)果的測定方法，影響因素較多，但因操作簡便，結(jié)果對臨床有診斷意義，故仍為大多數(shù)實驗室采用。所以在操作時應(yīng)注意實驗時的溫度、操作手法對形成濁度等的影響。腦脊液蛋白濃度過高時，一定要稀釋后進(jìn)行測定，否則對結(jié)果影響較大。本法加試劑后，10分鐘內(nèi)濁度進(jìn)行性增加，到10分鐘時達(dá)到頂點。因此必須嚴(yán)格掌握時間，才能得到正確結(jié)果�；瘜W(xué)結(jié)合法，如鄰苯三酚紅鉬絡(luò)合法靈敏度同考馬斯亮藍(lán)G－250，色素不吸附器皿，鄰苯三酚紅試劑國產(chǎn)價廉，故應(yīng)用較多。
