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深低溫保存Rh陰性RBC的質(zhì)量控制

深低溫保存Rh陰性RBC的質(zhì)量控制:目前國內(nèi)冰凍紅細(xì)胞常規(guī)解凍去甘油的方法多為手工制備,制備過程復(fù)雜,不易操作,常常由于人為原因?qū)е录t細(xì)胞制品的質(zhì)量極不穩(wěn)定(融化后的紅細(xì)胞回收率只有60%左右),進(jìn)而影響療效,甚至引起病人嚴(yán)重的輸血不良反應(yīng)。為了及時(shí)向臨床提供Rh陰性血液,本中心于2005年4月開展了Rh陰性血液深低溫保存,利用Mll5紅細(xì)胞洗滌系統(tǒng)對凍存的Rh陰性紅細(xì)胞進(jìn)行解凍去甘油洗滌,通過1年的實(shí)踐,終于制備出各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到國

目前國內(nèi)冰凍紅細(xì)胞常規(guī)解凍去甘油的方法多為手工制備,制備過程復(fù)雜,不易操作,常常由于人為原因?qū)е录t細(xì)胞制品的質(zhì)量極不穩(wěn)定(融化后的紅細(xì)胞回收率只有60%左右),進(jìn)而影響療效,甚至引起病人嚴(yán)重的輸血不良反應(yīng)。為了及時(shí)向臨床提供Rh陰性血液,本中心于2005年4月開展了Rh陰性血液深低溫保存,利用Mll5紅細(xì)胞洗滌系統(tǒng)對凍存的Rh陰性紅細(xì)胞進(jìn)行解凍去甘油洗滌,通過1年的實(shí)踐,終于制備出各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到國家規(guī)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的解凍紅細(xì)胞,并已用于臨床,輸入效果良好。筆者對33U冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞進(jìn)行了質(zhì)量檢測,現(xiàn)將質(zhì)控及制備方法報(bào)告如下。

1 材料與醫(yī)學(xué)全在線方法

1.1 儀器設(shè)備

CA 620全自動血細(xì)胞分析儀(瑞士MEDONIK),722型分光光皮儀(上海第三儀器制造廠),CR7離心機(jī)(日本HITACHI),-80℃專用冰箱(美國),無菌接口機(jī)(日本TERUMO),M115洗滌系統(tǒng)(美國)。

1.2 方法

制備冰凍紅細(xì)胞采用慢速冷凍法,用4℃保存6天內(nèi)的Rh陰性全血或懸浮紅細(xì)胞離心除去血漿的紅細(xì)胞中加入57.1%(g/v)甘油為主要成分的紅細(xì)胞冷凍保護(hù)劑,待紅細(xì)胞甘油化后于-80℃專用冰箱冷凍保存,7天~350天后于39℃水浴解凍,參考美固FDA推薦方法并適當(dāng)改進(jìn):第一次稀釋:向血袋內(nèi)注入9%NaCI溶液50ml,平衡2min;第二次稀釋:向血袋注入0.9% NaCl 溶液100 ml,平衡2min;第三次稀釋:向血袋注入0.9%NaCl溶液150 ml,平衡2min。然后,用M115型紅細(xì)胞洗滌系統(tǒng)洗滌:注入0.9%NaC1溶液連續(xù)洗滌,當(dāng)洗滌液顏色與制造商所提供的比色卡上“2”相當(dāng)時(shí)洗滌完成。洗滌后用0.9%NaCl溶液懸浮紅細(xì)胞。

1.3 質(zhì)量檢測

用血細(xì)胞分析儀檢測紅細(xì)胞、血紅蛋白含量及洗滌前白細(xì)胞、血小板;Nageotte板檢測洗滌后的白細(xì)胞數(shù);細(xì)胞計(jì)數(shù)板檢測洗滌后血小板;鄰甲聯(lián)苯胺法檢測冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞上清液游離血紅蛋白含量及體外溶血試驗(yàn);采用磷酸甘油氧化酶 - 過氧化物酶(GPO—POD)法測定殘余甘油含量。

2 結(jié)果

2.1 33袋冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞在光鏡下觀察細(xì)胞膜完整,表面呈現(xiàn)雙凹狀,無團(tuán)聚現(xiàn)象。

2.2 紅細(xì)胞回收率(%)80.24±6.19,甘油含量(g/L)3.79±0.88,游離血紅蛋白(g/L)0.71±0.23,解凍紅細(xì)胞體外溶血(%)21.66±11.2,見表1。

表1 33U冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞的質(zhì)控結(jié)果

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

洗滌前Hb(g/L)

119±10.5

洗滌后Hb(g/L)

110±9.7

紅細(xì)胞回收率(%)

80.24±6.19

≥80%

殘余甘油含量(g/L)

3.79±0.88

≤10g/L

游離Hb(g/L)

0.71±0.23

≤1g/L

體外溶血(%)

21.66±11.2

≤50%

殘余白細(xì)胞(%)

0.9

≤1%

殘余血小板(%)

0.5

≤1%


 

3 討論

Rh陰性血型在漢族人群中僅占2‰ 一5%,而血液常規(guī)保存有效期只有21—35天,因此,采集到的血液常因臨床無需要而造成浪費(fèi),另一方面,臨床緊急需要時(shí),也可能因庫存不足或偏型而造成供血困難,甚至延誤臨床急癥搶救時(shí)間。所以,Rh陰性血液的深低溫長期保存,對于血源、血液采集和供血的及時(shí)合理調(diào)配尤為重要。

根據(jù)質(zhì)控結(jié)果,這些數(shù)據(jù)表明,利用Mll5紅細(xì)胞洗滌系統(tǒng),洗滌冰凍紅細(xì)胞的方法是可行的,但需進(jìn)一步改進(jìn)以最大程度地減少紅細(xì)胞的丟失。

影響紅細(xì)胞回收率的原因分析:

紅細(xì)胞甘油化是整個(gè)冷凍實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。細(xì)胞對滲透壓改變十分敏感,為使細(xì)胞承受能力在滲透壓變化范圍之內(nèi),就一定要掌握好甘油的注入速度。細(xì)胞充分甘油化后需要平衡一段時(shí)間,但時(shí)間延長會增加溶血,建議甘油化細(xì)胞平衡30分鐘內(nèi)凍存。與m.52667788.cn冰凍紅細(xì)胞融化解凍的方法有關(guān)。我們認(rèn)為融化冰凍紅細(xì)胞的溫度時(shí)間是關(guān)鍵,融化時(shí)水溫過低,可再度形成冰晶,將會刺破紅細(xì)胞膜而溶血,融化時(shí)水溫過高時(shí)間過長可使紅細(xì)胞膜的表面張力過度增高、破裂而溶血,我們認(rèn)為融化冰凍紅細(xì)胞的溫度控制在39℃,時(shí)間不超過20分鐘。與洗滌去甘油前加高滲鹽的濃度有關(guān)。由于冰凍紅細(xì)胞在融化后,紅細(xì)胞處于高滲狀態(tài),所以必須先加入9%氯化鈉溶液,使紅細(xì)胞膜內(nèi)外的滲透壓達(dá)到平衡,再分兩次加入0.9%氯化鈉溶液,使紅細(xì)胞膜內(nèi)的滲透壓由高滲呈梯度逐漸過渡到等滲后,再進(jìn)行循環(huán)洗滌去甘油。通過實(shí)驗(yàn)說明該技術(shù)已完成Rh陰性稀有血液的保存以及解凍,并基本解決了本地區(qū)Rh陰性血液需求緊張的狀況。


 
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