《藥理學(xué)》教案
藥理學(xué)教研室
課程名稱 | 藥理學(xué) | |||
授課內(nèi)容 | 第一篇 總論 第三章 www.med126.com 機(jī)體對(duì)藥物的作用------ 藥動(dòng)學(xué) | |||
授課時(shí)數(shù) | 4（160分鐘) | 教學(xué)方法 | 課堂講授（或多媒體講解) | |
教學(xué)目的 | 1、 掌握藥物吸收、分布、代謝和排泄的基本概念和影響因素。 2、 熟悉藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式及其影響因素。 3、熟悉藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一些基本概念。 | |||
教 學(xué) 過(guò) 程 | 1、 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：脂溶擴(kuò)散（影響脂溶擴(kuò)散的因素有藥物在膜兩側(cè)的濃度差、脂溶性、解離度、體液的PH值)、膜孔擴(kuò)散、易化擴(kuò)散；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。（40min) 2、 吸收：吸收的概念；影響藥物吸收的因素（不同給藥途徑吸收的特點(diǎn)：腸道給藥、腸道外給藥)。（20min) 3、 分布：分布的概念；影響藥物分布的因素（血漿蛋白結(jié)合率、血腦屏障與胎盤(pán)屏障、體液的PH值等)。（20min) 4、 轉(zhuǎn)化：轉(zhuǎn)化的概念、藥物轉(zhuǎn)化的方式與步驟、藥物轉(zhuǎn)化的意義、藥物轉(zhuǎn)化的酶系統(tǒng)（肝微粒體酶的組成及特點(diǎn))、藥酶誘導(dǎo)藥和抑制藥（藥酶誘導(dǎo)藥和抑制藥對(duì)藥物轉(zhuǎn)化的影響及臨床意義)。（20min) 5、 排泄：排泄的主要器官----腎（濾過(guò)、重吸收、分泌及影響重吸收的因素和意義)；其他排泄途徑及影響排泄的因素（肝腸循環(huán))。（15min) 6、藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一些基本概念：藥時(shí)曲線、生物利用度、半衰期、藥物消醫(yī)學(xué)招聘網(wǎng)除類型、多次給藥、表觀分布容積及房室模型。（45min) | |||
重點(diǎn) 、 難點(diǎn) 、 思考題 | 重點(diǎn)： 1. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；影響藥物吸收的因素；生物利用度的概念。 2. 藥物的分布及其影響因素：藥物與血漿蛋白結(jié)合。 3. 藥物的生物轉(zhuǎn)化及其影響因素：藥物代謝酶系（肝微粒體酶等)，藥物對(duì)肝藥酶的影響（藥酶誘導(dǎo)劑和藥酶抑制劑)。 4. 藥物的排泄：尿液酸堿度對(duì)藥物從腎臟排泄的影響；肝腸循環(huán)的概念。 5. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本概念和常用參數(shù)：藥物消除速率過(guò)程（一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除)，藥物的半衰期，多次重復(fù)給藥的藥動(dòng)學(xué)（坪值、負(fù)荷劑量的概念及其與半衰期的關(guān)系)。 難點(diǎn)： 1. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。 2. 藥物的分布及其影響因素：藥物與血漿蛋白結(jié)合。 3. 藥物的生物轉(zhuǎn)化及其影響因素：藥物代謝酶系（肝微粒體酶等)，藥物對(duì)肝藥酶的影響（藥酶誘導(dǎo)劑和藥酶抑制劑)。 4. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本概念和常用參數(shù)。 思考題： 1. 藥物所處溶液的pH對(duì)藥物的簡(jiǎn)單擴(kuò)散有何影響？請(qǐng)舉例說(shuō)明。 2. 藥物與血漿蛋白結(jié)合的意義是什么? 3. 藥酶誘導(dǎo)劑和藥酶抑制劑有何臨床意義？ | |||
參考文獻(xiàn) | 楊寶峰主編. 藥理學(xué). 北京: 人民衛(wèi)出版社. 第6版, 2003年8月. | |||
