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惡性腫瘤介入治療循征護(hù)理觀察與分析

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2013-8-2 論文投稿平臺(tái)

目前深圳賽百諾基因技術(shù)有限公司生產(chǎn)的“重組人p53腺病毒注射液(今又生)”,是一種新型的介入化療藥物,不同于常規(guī)殺傷性藥物的作用機(jī)理,是由5型腺病毒載體與人p53基因重組的腫瘤基因—P53蛋白,通過(guò)腺病毒感染將p53基因?qū)肽[瘤細(xì)胞,表達(dá)P53蛋白,從而發(fā)揮抑制細(xì)胞分裂,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用,而對(duì)正常細(xì)胞無(wú)損傷。p53腫瘤抑制基因是細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵的看家基因,具有上調(diào)多種抗癌基因和下調(diào)多種癌基因的活性,并具有抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)基因和藥物多抗性(MDR)基因表達(dá)的作用。

我們率先引入基因藥物重組人p53腺病毒注射液,通過(guò)介入技術(shù)注入腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)。在腫瘤局部發(fā)揮作用。與報(bào)到情況接近:治療后除發(fā)熱以外,病人的其他狀況良好,不良反應(yīng)輕微醫(yī)學(xué)全.在.線m.52667788.cn。

另外,利用介入技術(shù)將分子藥物直接輸送到腫瘤局部緩釋,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,或抑制腫瘤血管生長(zhǎng)的作用。

腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移與腫瘤血管生成密切相關(guān),血管生成抑制劑結(jié)合介入療法為富血管腫瘤治療開辟了一條嶄新的途徑。大量研究表明,腫瘤生長(zhǎng)需要血管提供營(yíng)養(yǎng),沒(méi)有血管供血腫瘤不會(huì)長(zhǎng)大,它生長(zhǎng)的最大體積只能2mm ~3mm;腫瘤內(nèi)大量血管為腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移創(chuàng)造了有利條件,同時(shí)也是臨床治療腫瘤失敗的主要原因之一。因此,抗腫瘤血管生成在腫瘤治療中有著極其重要的價(jià)值。

抑制腫瘤血管生成是重要的抗腫瘤戰(zhàn)略,但目前尚處于初期嘗試階段。設(shè)想把血管生成抑制劑與微囊技術(shù)和(或)放射性核素標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來(lái),有望可能成為一種更好的綜合性的腫瘤介入療法。隨人類基因圖譜的成功繪制、人類基因組計(jì)劃的不斷進(jìn)展及分子生物學(xué)技術(shù)的不斷提高,我們相信,腫瘤介入診療將有革命性的突破,人類攻克腫瘤的進(jìn)程將大大縮短。

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