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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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草業(yè)學(xué)報雜志2006年06期

《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》1999年4期目錄

溶酶體α-甘露糖苷貯積癥基因治療的初步研究
孫懷昌，Mark Haskins，Donald F.Patterson
遺傳性多發(fā)性外生骨疣基因突變研究
宋國清，周江南，夏家輝
孿生兄弟同患先天愚型
馬金元，王偉正，謝若翔
視網(wǎng)膜母細胞瘤基因治療的實驗研究
陳大年，張曉瑋，羅成仁
中國湖北漢族HLA-Ⅱ類等位基因頻率的群體調(diào)查
龔非力，熊平，楊志章
47，XX，t(5; 論文QQ81995535 10)，+21一例
藍信強，李淑釗，于艷麗
mRNA差異顯示法克隆原發(fā)無精癥相關(guān)基因
楊均，肖翠英，張思仲
假性軟骨發(fā)育不全一家系兩例
麻宏偉，潘詩農(nóng)，王陽
天津地區(qū)G6PD缺陷患者常見基因突變分析
宋力，李培寧，王曉云
單卵雙生子外斜視四例
許江濤
中國漢族群體五個S 基因座遺傳多態(tài)性研究
侯一平，吳謹(jǐn)，李英碧
強直性肌營養(yǎng)不良一家系11例
鄧本強，鄭惠民，謝惠君
家族性脂蛋白脂酶缺乏癥的基因分析
申景平，陳融，胡維誠
類粘蛋白遺傳多態(tài)性在南京地區(qū)漢族人群中的分布
李金恒，許勁秋，李勇
應(yīng)用連鎖不平衡檢驗法進行單純性先天性心臟病易感基因的初步定位
張開立，孫桂鳳，金春元
低分子量多肽2 基因多態(tài)性與強直性脊椎炎表型的關(guān)系
丁海明，呂厚山，蔣東芳
強直性脊椎炎一家四例及伴發(fā)白塞氏病一例
王文嶺，楊蓉婭，李大偉
中國北方漢族人mtDNAD環(huán)多態(tài)性研究
陳偉，李鈺，陳宇
一例46，XX，t(10;22)伴三次流產(chǎn)
劉京，宋宏，李效良
載脂蛋白E基因多態(tài)性與冠心病和腦梗塞相關(guān)關(guān)系的研究
曹唯，陳峰，藤路
滅活柯薩奇B1病毒在原代培養(yǎng)骨骼肌細胞中促進基因轉(zhuǎn)移的研究
陳國俊，劉焯霖，張成
先天性肢體骨骼畸形一家系七例
張宇瑾
人類植入前胚胎單卵裂球性別鑒定的雙色熒光原位雜交技術(shù)
李汶，盧光琇
應(yīng)用定量PCR方法快速基因診斷Down綜合征
金春蓮，張勵，王若梅
α1抗胰蛋白酶缺乏所致肺氣腫一家系七例
方玉林，王文祥
遺傳性疾病基因治療臨床研究現(xiàn)狀
王健民，于敏
46，XY，t(3;21)(p23;q22)一例
徐清華，趙慶國，朱愛萍
中國漢族人群及糖尿病患者極低密度脂蛋白受體基因CGG重復(fù)序列多態(tài)性
李巍，蔡志明，張慶
家族性多指、并指一家系七例
岑瑛，張文安，周宏遠
雙色熒光原位雜交檢測慢性粒細胞白血病的bcr/abl融合基因
朱寶生，沈曉梅，李春華
第4、5掌骨融合畸形一家系四例
陳崇文
FMR-1基因(CGG)n重復(fù)序列的快速基因檢測方法
周世媛，李琪，龍桂芳
t(5;13;14)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例
張銀漢，王昌富，朱順先
乙型肝炎病毒DNA在肝炎患者精子染色體上的整合
黃建民，黃天華，陳曉虹
缺指(趾)-外胚層發(fā)育不全-唇腭裂綜合征一例
馬曉麗，陳安軍，陳君
46，XY，del(11)伴紅白細胞白血病一例
施麗華，王光武
從孕婦外周血快速檢測胎兒DYS1片段
柳青，陳宏礎(chǔ)
染色體復(fù)雜易位伴流產(chǎn)、死胎、畸胎一例
李菊香
Beckwith-Wiedemann綜合征一例
石軍
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥的遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象三家系14例
曾纓，姚曉黎，張成
家族性支氣管擴張癥一家系六例
趙志明，蔣志斌，王毅
Xp部分三體伴性隱性遺傳性耳聾兩例
黃敏，聶俊偉，許笑容

溶酶體α-甘露糖苷貯積癥基因治療的初步研究

遺傳性多發(fā)性外生骨疣基因突變研究

孿生兄弟同患先天愚型

視網(wǎng)膜母細胞瘤基因治療的實驗研究

中國湖北漢族HLA-Ⅱ類等位基因頻率的群體調(diào)查

47，XX，t(5; 論文QQ81995535 10)，+21一例

mRNA差異顯示法克隆原發(fā)無精癥相關(guān)基因

假性軟骨發(fā)育不全一家系兩例

天津地區(qū)G6PD缺陷患者常見基因突變分析

單卵雙生子外斜視四例

中國漢族群體五個S 基因座遺傳多態(tài)性研究

強直性肌營養(yǎng)不良一家系11例

家族性脂蛋白脂酶缺乏癥的基因分析

類粘蛋白遺傳多態(tài)性在南京地區(qū)漢族人群中的分布

應(yīng)用連鎖不平衡檢驗法進行單純性先天性心臟病易感基因的初步定位

低分子量多肽2 基因多態(tài)性與強直性脊椎炎表型的關(guān)系

強直性脊椎炎一家四例及伴發(fā)白塞氏病一例

中國北方漢族人mtDNAD環(huán)多態(tài)性研究

一例46，XX，t(10;22)伴三次流產(chǎn)

載脂蛋白E基因多態(tài)性與冠心病和腦梗塞相關(guān)關(guān)系的研究

滅活柯薩奇B1病毒在原代培養(yǎng)骨骼肌細胞中促進基因轉(zhuǎn)移的研究

先天性肢體骨骼畸形一家系七例

人類植入前胚胎單卵裂球性別鑒定的雙色熒光原位雜交技術(shù)

應(yīng)用定量PCR方法快速基因診斷Down綜合征

α1抗胰蛋白酶缺乏所致肺氣腫一家系七例

遺傳性疾病基因治療臨床研究現(xiàn)狀

46，XY，t(3;21)(p23;q22)一例

中國漢族人群及糖尿病患者極低密度脂蛋白受體基因CGG重復(fù)序列多態(tài)性

家族性多指、并指一家系七例

雙色熒光原位雜交檢測慢性粒細胞白血病的bcr/abl融合基因

第4、5掌骨融合畸形一家系四例

FMR-1基因(CGG)n重復(fù)序列的快速基因檢測方法

t(5;13;14)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例

乙型肝炎病毒DNA在肝炎患者精子染色體上的整合

缺指(趾)-外胚層發(fā)育不全-唇腭裂綜合征一例

46，XY，del(11)伴紅白細胞白血病一例

從孕婦外周血快速檢測胎兒DYS1片段

染色體復(fù)雜易位伴流產(chǎn)、死胎、畸胎一例

Beckwith-Wiedemann綜合征一例

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥的遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象三家系14例

家族性支氣管擴張癥一家系六例

Xp部分三體伴性隱性遺傳性耳聾兩例

47，XX，t(5; 論文QQ81995535 10)，+21一例

一例46，XX，t(10;22)伴三次流產(chǎn)

46，XY，t(3;21)(p23;q22)一例

家族性多指、并指一家系七例

第4、5掌骨融合畸形一家系四例

46，XY，del(11)伴紅白細胞白血病一例

染色體復(fù)雜易位伴流產(chǎn)、死胎、畸胎一例