編號 | 249 |
總例數(shù) | 68例 |
性別例數(shù) | 男45例,女23例 |
治療組例數(shù) | 35例 |
對照組例數(shù) | 33例 |
年齡區(qū)間 | 2l~76歲 |
平均年齡 | 5l±14歲 |
疾病 | 肝疾病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參素 |
藥品商品名稱 | 天晴復欣 |
藥品英文名稱 | Marine Injection |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港正大天晴制藥有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組35例,采用苦參素葡萄糖注射液600mg/l00mL,靜脈滴注,1次/天,用藥30d。對照組36例,采用硫普羅寧200mg,加入l0%葡萄糖液250mL中靜脈滴注,1次/天,用藥30d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 顯效:療程結(jié)束臨床癥狀完全消失或明顯改善,肝脾腫大回縮或無變化,SB、ALT、AST、GGT、ALP、LDH降至正常范圍,ALB上升。②有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),肝脾腫大無明顯變化,肝功能指標較治療前下降≥50%,并低于正常上限2倍以下。③無效:癥狀體征無改善,肝功能指標改善不明顯或病情加重。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效18例,顯效率為51.43%(18/35);有效13例,有效率為37.14% (13/35);無效4例,總有效率為88.57% (31/38)。對照組中顯效14例,顯效率為42.42% (14/33);有效8例,有效率為24.24% (8/33),無效11例,總有效率為66.66% (22/33)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有心慌、惡心、手腳麻木各1例。對照組出現(xiàn)皮疹、惡心、低熱各l例,頭暈2例。 |
其他報道不良反應(yīng) |