| 編號 | 0341 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | A組：18例 |
| 對照組例數(shù) | B組：21例；C組：24例 |
| 年齡區(qū)間 | A組：2O～53歲；B組：2O～54歲；C組：19～56歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 干擾素組采用干擾素-α500萬U/d，肌肉注射日1次，連續(xù)5～7天后，改為500萬U，隔日1次，療程6個月；拉米夫定組采用拉米夫定l00mg/d，療程6個月；聯(lián)合治療組采用干擾素-α聯(lián)合拉米夫定治療，劑量用法及療程同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 各組治療初期(1～2周)發(fā)熱、乏力、頭痛和關(guān)節(jié)肌肉酸痛的發(fā)生率組間無顯著區(qū)別，部分患者初期有白細胞、血小板降低，經(jīng)對癥處理后好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
