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編號(hào)
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1520
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總例數(shù)
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42例
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性別例數(shù)
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男27例，女15例
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治療組例數(shù)
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21例
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對(duì)照組例數(shù)
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21例
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年齡區(qū)間
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治療組：21～72歲；對(duì)照組：19～70歲
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平均年齡
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治療組：45．8歲；對(duì)照組：44．3歲
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疾病
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肝硬化
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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前列地爾
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藥品商品名稱
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凱時(shí)
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藥品英文名稱
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Alprostadil
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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全部患者均在休息、限鹽(<2g/d)、限水(<1.0L/d)、糾正電解質(zhì)紊亂及綜合護(hù)肝療法的同時(shí)給予利尿劑，劑量均調(diào)整為：螺內(nèi)酯20mg.1次/d，口服，布美他尼lmg，2次/d，靜注。觀察組每日加用前列腺索E11Oμg，加入0.9%氯化鈉30ml中微量泵注射2h，氯沙坦25rag口服，1次/d，療程均為1個(gè)月。
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聯(lián)合用藥
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氯沙坦
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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療程結(jié)束時(shí)觀察24h尿量及腹腔積液量。①顯效：24h尿量≥1000ml，B超檢測(cè)腹腔積液消失或少量。②有效：24h尿量600～1000ml，B超檢測(cè)膀胱直腸凹液性暗區(qū)的厚度減少50%左右。③無(wú)效：24h尿量≤600ml，B超檢測(cè)示腹腔積液量不減少或增多。
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治療效果及臨床指征比較
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腹腔積液消退情況：觀察組21例中，顯效6 例(28.57%)，有效11例(52.38%)，無(wú)效4例(19.05%)，總有效17例(80.95%)；對(duì)照組21例中，顯效3例(14.29%)，有效7例(33.33%)，無(wú)效11例(52.38%)，總有效1O例(47.62%)。觀察組腹腔積液消退總有效率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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觀察組中5例靜注部位出現(xiàn)血管疼痛、發(fā)紅，2例頭痛，1例嘔吐。上述反應(yīng)均較輕微，患者可耐受，不影響療程。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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