| 編號 | 1172 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | Ⅰ組：30例；Ⅱ組：30例 |
| 對照組例數(shù) | Ⅲ組：30例；Ⅳ組：30例 |
| 年齡區(qū)間 | Ⅰ組：16～53歲；Ⅱ組：12～62歲；Ⅲ組：16～59歲；Ⅳ組：20～63歲 |
| 平均年齡 | Ⅰ組：35．5歲；Ⅱ組：34．4歲；Ⅲ組：36歲；Ⅳ組：36歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素α-2B |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon α-2B |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津華立達生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)合用藥組(Ⅰ組)：苦參素葡萄糖注射液lOOml，每日1次，靜脈滴注，1個月后改用口服苦參素膠囊(1OOml/粒)200mg/次，3次/天，6個月為一療程同時用國產(chǎn)安福隆500萬，每日肌注1次，半個月后隔日肌注1次，6個月為一療程。單用安福隆組(Ⅱ組)：用國產(chǎn)的安福隆，500萬，每日肌注1次，半個月后隔日肌注1次，6個月為一療程。單用苦參素組(Ⅲ組)：用苦參素葡萄糖注射液lOOml，每日1次，靜脈滴注，1個月后改用口服苦參素膠囊200mg/次，3次/天，6個月為一療程。以上3組同時給予維生素、肌苷、肝泰樂 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 52例應用安福隆初幾天有不同程度的發(fā)熱及全身不適感，以后逐漸緩解，無需特殊處理。苦參素靜滴開始幾天15例患者有輕度頭暈、惡心，減慢滴速后癥狀減輕至消失， 以上均不影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
