| 編號 | 1348 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～6O歲 |
| 平均年齡 | 36歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 促肝細胞生長素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組56例患者在常規(guī)保肝及支持治療的基礎(chǔ)上，聯(lián)合使用促肝細胞生長素和丹參注射液，促肝細胞生長素120mg加5%GS 250ml中靜脈點滴，丹參注射液30ml加5%GS 250ml中靜脈點滴，1次/日，4周為一療程。對照組：常規(guī)保肝及支持治療，給予支鏈氨基酸、茵梔黃注射液、甘利欣注射液、維生素C、門冬氨酸鉀鎂針、新鮮血漿、白蛋白等，療程4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 丹參 |
| 療效評價標準 | 臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或減輕，肝功能和凝血酶原時間(PT)正常為顯效；臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征不變，肝功能和PT等異常指標較治療前下降50%以上為有效；臨床癥狀和體征無好轉(zhuǎn)或病情加重或惡化者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
