| 編號 | 0448 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女例42 |
| 治療組例數(shù) | A組：30例；B組：30例 |
| 對照組例數(shù) | C組：30例；D組：20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 41．5±20．3歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病例按隨機方法分成①對照組，慢性輕度14例，中度9例，重度7例。應(yīng)用普通保肝藥物治療，療程6個月；②丹參組慢性輕度12例，中度10例，重度8例。應(yīng)用復(fù)方丹參 注射液(每ml含丹參、降香各1g)39ml加入10%葡萄糖溶液300ml中靜脈注射1個月；③IFN組，慢性輕度11例，中度12例，重度7例。應(yīng)用IFN-d 3MU，隔日一次肌內(nèi)注射，3個月；④聯(lián)合組慢性輕度8例，中度7例，重度5例。應(yīng)用復(fù)方丹參注射液30ml加10%葡萄糖溶液300ml靜脈注射1個月，IFN-α3MU，隔日一次肌內(nèi)注射，3個月。丹 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前有25例患者行肝穿活檢證實臨床診斷，治療后12個月～14個月有4例行2次肝穿檢查，2例為IFN組患者，2例為聯(lián)合組患者，均為TFN治療有效者。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
