| 編號 | 0723 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | A組：33例 |
| 對照組例數(shù) | B組：33例；C組34例 |
| 年齡區(qū)間 | 19～54歲 |
| 平均年齡 | 32.1±9．9歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本美能發(fā)源制藥株式會社 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組在使用維生素C、B、肌苷、輔酶A等普通護肝治療的基礎(chǔ)上，應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷注射液120mg，靜脈點滴，l/d，1個月后改為復(fù)方甘草酸苷膠囊120mg，3/d，療程為3個月。B組用甘草酸二銨注射液150mg靜脈點滴，1/d，1個月后改為甘草酸二銨膠囊150mg，3/d，療程為3個月。C組為對照組，僅予維生素C、B、肌苷、輔酶A等普通護肝治療。3組停藥后均隨訪3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后血清肝功能恢復(fù)情況不同治療方案4周時，A或B組與C組比較，血清ALT、TBIL明顯下降，肝功能復(fù)常率分別為90.90%、89.88%，與C組(44.12%)比較，χ2值分別為l6.67(P<0.01)、14.22(P<0.01)，有顯著性差異；而A和B組間比較，差異無顯著性(χ2值為0.07，P>0.05)。改口服治療后(12周、24周)，B組出現(xiàn)明顯的轉(zhuǎn)氨酶反跳，肝功能復(fù)常率分別降為66.67%、57.58%，而A組仍可保持87.88%和81.82%，2 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
