| 編號 | 0677 |
| 總例數 | 62例 |
| 性別例數 | 男35例，女27例 |
| 治療組例數 | 32例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～75歲；對照組：40～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．8歲；對照組：55．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓22例，伴冠心病19例，有糖尿病病史12例。對照組伴高血壓20例，伴冠心病l6例，有糖尿病病史11例。 |
| 藥品通用名稱 | 丹參 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Salvia Miltrorrhiza |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 哈藥集團中藥二廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)治療：根據病情予氧氣吸入、降顱壓、控制血壓、防治感染、糾正酸堿失衡及補充電解質、對癥處理，并予胞二磷膽堿500 mg靜滴，每日1次，14 d為1個療程。對照組：在常規(guī)治療基礎上予曲克蘆丁400 mg靜滴，每日1次，14 d為1個療程。治療組：在常規(guī)治療基礎上予注射用丹參(凍干)400 mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜脈點滴，每日1次，14 d為1個療程。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按全國第四屆腦血管學術會議修定的腦卒中患者臨床神經功能缺損程度標準評定，基本痊愈：神經功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級，可恢復工作和操持家務；顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級，部分生活自理；進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損評分減少在17%以內；惡化：神經功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
