| 編號 | 1086 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～83歲；對照組：48～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.4歲；對照組：69．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組50例應(yīng)用參芪扶正注射液250ml靜滴，每日1次，西比靈5mg口服，每晚1次；對照組應(yīng)用丹參滴注液250ml靜滴，每日1次，均14d 1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 西比靈 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四次腦血管會議通過的臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)。評分分為三種類型：0～15分為輕型：16～30分為中型；31分以上為重型；基本痊愈：神經(jīng)功能損失總分減少90%，病殘程度為0級；顯著好轉(zhuǎn)：神經(jīng)功能損失總分減少46%～89%，病殘程度為1～3級；好轉(zhuǎn)：神經(jīng)功能損失總分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能損失總分減少小于17%：惡化：神經(jīng)功能損失總分增加18%以上，包括死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
