| 編號 | 0190 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4l～75歲；對照組：40～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59歲；對照組：59歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奧扎格雷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ozagrel |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組40例采用奧扎格雷鈉80mg加入生理鹽水250ml靜滴，1次/d，血栓通注射液20ml加入5%GS250ml靜滴，1次/d；對照組40例采用復(fù)方丹參注射液20ml加入5%GS250ml靜滴，1次/d。2組均14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血栓通 |
| 療效評價標準 | 按照全國第四屆腦血管病學術(shù)會議通過的《腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標準》進行評分，評定療效�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，可恢復(fù)工作或操持家務(wù)；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，部分生活自理；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少0～17%；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組：治療前為(22.8±4.6)，治療后為(12.4±6.3)；對照組：治療前為(23.6±4.3)，治療后為(16.9±7.8)。治療前2組間比較無統(tǒng)計學意義(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
