|
編號(hào)
|
1761
|
|
總例數(shù)
|
80例
|
|
性別例數(shù)
|
男56例，女24例
|
|
治療組例數(shù)
|
40例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
40例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：60～85歲；對(duì)照組：61～83歲
|
|
平均年齡
|
治療組：72.5歲；對(duì)照組：71.8歲
|
|
疾病
|
老年不穩(wěn)定型心絞痛
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
復(fù)方丹參滴丸
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
滴丸
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
國(guó)藥準(zhǔn)字Z10950111
|
|
生產(chǎn)廠家
|
天津天士力制藥廠
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
所有患者均給予常規(guī)抗心絞痛治療(如硝酸酯類藥物，β-受體阻滯劑、阿斯匹林、ACEI及降酯藥物)，在此基礎(chǔ)上，治療組加用復(fù)方丹參滴丸0.25g，TMZ20mg，均每天三次口服，療程30天。
|
|
聯(lián)合用藥
|
曲美他嗪
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
參照文獻(xiàn) 。顯效：無(wú)心絞痛發(fā)作，生活自理，心電圖恢復(fù)正常或大致正常；有效：心絞痛發(fā)作及持續(xù)時(shí)間減少≥50%。缺血心電圖改善；無(wú)效：心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間減少<50%，心電圖無(wú)改善。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組療效比較，心絞痛緩解：治療組40例，顯效15例(37．5％)，有效16例(40％)，無(wú)效9例(22．5％)，總有效率77．5％；對(duì)照組40例，顯效l1列(27．5％)，有效9例(22．5％)，無(wú)效20例(50％)，總有效率50％。兩組比較有顯著差異(P心律失常發(fā)生率：治療組7例(17．5％)，對(duì)照組12例(30％)：AMI及猝死發(fā)生率：治療組無(wú)，對(duì)照組2例，兩組比較有顯著差異性(P
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
用藥后30天復(fù)查血常規(guī)、血脂，血糖肝腎功能及電解質(zhì)，兩組均無(wú)明顯變化，治療組有3例服藥后1～2天，輕微頭脹；2例輕微腹脹。對(duì)照組有2例輕微頭脹，均未給予特殊處理即消失。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
