| 編號 | 1393 |
| 總例數 | 62例 |
| 性別例數 | 男35例，女27例 |
| 治療組例數 | 32例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～73歲；對照組：51～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年黃斑變性 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蝶脈靈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ① 碟脈靈注射液30ml入0.9%生理鹽水250ml中，每日1次靜滴。1個療程l4天。② 對照組：采用能量合劑靜滴，肌苷400mg，ATP40mg，輔酶A200U入0.9%生理鹽水或5%葡萄糖250ml中。每日1次靜滴，1個療程14天。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據衛(wèi)生部《中藥新藥治療老年性黃斑變性的臨床研究指導原則》中的療效判定標準制訂。①顯效：a．眼前暗影及視物變形等癥狀有較明顯好轉；b．中心視力提高4行以上；c．中心視野中央暗點略有縮窄或明顯變淡；d．黃斑區(qū)滲出物及出血有較明顯吸收，神經上皮及色素上皮脫離范圍消失或明顯縮窄；e．眼底血管熒光造影見視網膜下新生血管不發(fā)展或略有萎縮，熒光素滲漏明顯減少；對比敏感度略有好轉。具備4項即可判定。②有效：眼前暗影及視物變形等癥狀有好轉；b．中心視力提高2行以上；c．中心視野中央暗點變淡；d．黃斑區(qū)滲出物及出血部分吸收，神經上皮及色素上皮脫離范圍有不同范圍縮窄眼底血管熒光造影熒光素滲漏減少；f.對比敏感度可有好轉。具備以上2～3項即可判定。③無效：未達到有效標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | X2 =8.7746，治療組的顯效率(78.7% )與對照組的顯效率(58.1% )差異有顯著性(P<0.05)，提示治療組更有效。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
