編號 | 0382 |
總例數(shù) | 44例 |
性別例數(shù) | 男25例,女19例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 14例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:59.43±10.35歲;對照組:58.6±12.0歲 |
疾病 | 帕金森病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 君復(fù)康膠囊 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 膠囊 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 深圳市思沃生命科學(xué)科技公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 美多巴組和君復(fù)康組患者皆口服美多巴片,每日3次,每次125mg,連續(xù)服用6個月。君復(fù)康組除同樣服用美多巴外,加用口服君復(fù)康膠囊,每日3次,每次1.5g,連續(xù)服用6個月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 所有患者^組治l序前后行UPDRS評分。療效評價采用治療前后UPDRS的差比百分率(%),即(治療前UPDRS總分一治療后UPDRS總分)/治療前UPDRS總分×100%。治療后UPDRS總分較治療前UPDRS減少30%以上者為明顯改善;減少5%~29%為改善;減少5%及其以下者為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |