| 編號 | 0638 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男15例，女4例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6O～84歲 |
| 平均年齡 | 72.3歲 |
| 疾病 | 老年人晚期胃腸癌 |
| 并發(fā)癥 | 慢性支氣管炎4例，高血壓病4例，冠心病3例，糖尿病2例，低白蛋白血癥1例，膽囊結石1例。 |
| 藥品通用名稱 | 卡培他濱 |
| 藥品商品名稱 | 希羅達 |
| 藥品英文名稱 | Capecitabine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 羅氏制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均給予希羅達1250mg/m2，飯后半小時口服，2次/d，第1～14天；草酸鉑100mg/m2加入5%葡萄糖注射液250mL中持續(xù)靜脈滴注2～3h，第1天。3周為一周期，至少完成2個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 草酸鉑 |
| 療效評價標準 | 近期療效評估參照RECIST標準。臨床受益率：疾病緩解或穩(wěn)定的患者自覺臨床癥狀得到改善，包括疼痛嚴重度的減輕，阿片類止痛藥的用量減少，食欲好轉，體重增加和體力狀況的改善。評價指標至少有一項得到連續(xù)4周的改善，而且其他的評估指標沒有任何持續(xù)惡化的情況下，才可判斷為臨床受益改善。主要包括：止痛藥物的使用量減少>5O%，疼痛程度降低>50%和體力狀況指數(shù)增加>20分以上，如上述3條標準均處于穩(wěn)定狀態(tài)，則體重方面需要有持續(xù)增加幅度>7%，而且持續(xù)4周以上。毒性反應按WHO標準分為O～IV度進行評價。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
