| 編號 | 0954 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：59～85歲；對照組：56～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：73.23±5.48歲；對照組：74.12±6.02歲 |
| 疾病 | 老年性癡呆 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 左卡尼汀 |
| 藥品商品名稱 | 可益能 |
| 藥品英文名稱 | Levocarnitine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用可益能治療(每次2g，2次/d)，對照組應(yīng)用安慰劑治療，療程60d，可益能與安慰劑的外觀包裝相同。隨機(jī)化由計算機(jī)制表完成�？梢婺艿膭┝繛�4g/d，分2次服用(每晚各2g)，療程60d�；颊呔哂�100%順應(yīng)性。服用最少量為210片(每片lg)就可認(rèn)為是具有好的順應(yīng)性。兩組病人治療期間均停用其他益智藥及腦代謝活化劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 上升0～2分為無變化，上升3～5分為稍好轉(zhuǎn)，上升6～10分為好轉(zhuǎn)，上升l1分為明顯好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 精神認(rèn)知：從精神認(rèn)知量表看，Alzheimer病人治療后平均分較治療前明顯升高，計算力、記憶力改善明顯。治療組較對照組病人記憶力、計算力、思維判斷力有顯著改善，病人自述頭腦清醒，肢體有力，日常活動能力(ADL)有顯著進(jìn)步，尤其是癡呆伴有焦慮、抑郁等出現(xiàn)精神癥狀的患者，其治療效果更加明顯。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中，有1個患者反應(yīng)惡心，2個輕微頭痛，2個腹痛。對照組中，2個患者腹瀉，1個中度頭痛。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
