編號 | 1558 |
總例數(shù) | 72例 |
性別例數(shù) | 男42例,女30例 |
治療組例數(shù) | 35例 |
對照組例數(shù) | 37例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:62~78歲;對照組:61~79歲 |
平均年齡 | 治療組:66.5歲;對照組:65.8歲 |
疾病 | 老年不穩(wěn)定型心絞痛 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Simvastatin |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 常規(guī)組給予抗心絞痛常規(guī)藥物治療(阿司匹林、硝酸脂制劑、口受體阻滯劑、鈣拮抗劑及低分子肝素)。治療組不論有否高脂血癥均在常規(guī)藥物治療的基礎上加用調脂藥物辛伐他汀,初始劑量為10mg/d,根據(jù)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)達標(<2.6mmoL/L)情況增加劑量,最大劑量40mg/d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
6個月后復查對照組34例,治療組35例用藥前后組間比較:兩組病人用藥后心絞痛發(fā)作次數(shù)及ΣST均較用藥前下降,有顯著性差異(P<0.05或P<0.01);治療組治療后較治療前TC、TG及LDL-C明顯下降(P<0.05或P<0.01)、HDL-C明顯升高(P<0.01),CRP明顯降低(P<0.05),治療組35例中有20例(57.7%)病人用辛伐他汀10mg/d,4例病人用20mg/d,5例病人用30mg/d,6例病人用40mg/d時LDL-C即達到目標值。見表1。
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本研究報道不良反應 | 治療組有2例早期出現(xiàn)輕度頭暈。 |
其他報道不良反應 |