| 編號(hào) | 0306 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | 男15例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 14例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 14例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：59.00±9.64歲；對(duì)照組：58.6±12.0歲 |
| 疾病 | 帕金森綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 君復(fù)康膠囊；多巴絲肼片 |
| 藥品商品名稱(chēng) | 美多巴 |
| 藥品英文名稱(chēng) | |
| 劑型 | 膠囊；片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳市思沃生命科學(xué)科技公司；上海羅氏制藥有限公司 |
| 分類(lèi) | 中藥；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對(duì)照組 口服美多巴片治療，每天3次，每次125mg，連續(xù)服6月。 治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用君復(fù)康膠囊治療，每天3次，每次1．5g，連續(xù)服6月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 采用治療前后UPDRS的差比百分率(％)， 即(治療前UPDRS總分-治療后UPDRS總分)／治療前UPDRS 總分×100％ 。治療后UPDRS總分較治療前UPDRS減少30％ 以上為明顯改善，減少5％～29％ 為改善，減少5％及以下為無(wú)效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組明顯改善4例，改善6 例，無(wú)效4例，總有效率為71．43％ ；對(duì)照組明顯改善0例，改善4例，無(wú)效1O例，總有效率為28．57％。2組總有效率比較，差異有顯著性意義(P＜0．05)。 2組治療前后UPDRS評(píng)分比較：治療后UPDRS評(píng)分，治療組由治療前(52．61±21．87)分降為(45．36±23．14) 分；對(duì)照組由治療前(47．75±20．78)分降為(48．43±21．80) 分。治療組治療后UPDRS評(píng)分顯著降低，與治療前比較，差 異有非常顯著性意義(P＜0．O1)。對(duì)照組治療前后比較，差異 無(wú)顯著性意義(P＞0．05)。治療組與對(duì)照組治療后比較，差異 有非常顯著性意義(P＜0．O1)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組在惡心、嘔吐、眩暈、頭痛、便 秘、精神癥狀、開(kāi)-關(guān)現(xiàn)象等癥狀出現(xiàn)少于或輕于對(duì)照組。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
