編號 | 2031 |
總例數(shù) | 48例 |
性別例數(shù) | 男36例,女12例 |
治療組例數(shù) | (阿替洛爾)組:24例 |
對照組例數(shù) | (美托洛爾)組:24例 |
年齡區(qū)間 | 42~70歲 |
平均年齡 | 58.74~9.9歲 |
疾病 | 急性心肌梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 阿替洛爾注射液;美托洛爾注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液;注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 山東益康制藥廠;阿斯利康公司 |
分類 | 化學藥品;化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 所有患者均在使用阿司匹林、肝素、溶栓劑(有適應證時)、他汀類、ACEI等藥物的基礎上,分別注射阿替洛爾或美托洛爾,第一次靜脈注射劑量兩藥均為5 mg,5min注射完畢,10min后若心率>55次/min,再重復注射5 mg,若心率<55次/min,收縮壓<100 mmHg,不再進行第二次注射。AMI發(fā)病至靜脈注射阿替洛爾或美托洛爾的時間:25%的AMI患者發(fā)病<24 h,75%的患者在發(fā)病24~48 h。兩組患者用藥總量:阿替洛爾組除1例下后壁心肌梗死的患者應用阿替洛爾5 mg外,余95.8%的患者均應用阿替洛爾10 mg;美托洛爾組全部應用美托洛爾10 mg。第一次治療前檢查心電圖、心肌酶,監(jiān)測血壓、心率,觀察用藥5 min后血壓及心率下降、24 h ST段恢復及心肌酶下降情況。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |