| 編號 | 2310 |
| 總例數 | 95例 |
| 性別例數 | 男72例，女23例 |
| 治療組例數 | 50例 |
| 對照組例數 | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：53～7歲；對照組：55～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.6±10.3歲；對照組：64.2±11.2歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病伴心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參附注射液；前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司；北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在上述治療基礎上加用參附注射液24mg靜脈滴注.每日2次和PGE 10μg加入生理鹽水10ml，靜脈注射，每日1次，15d為1個療程。 |
| 聯合用藥 | 前列腺素E1 |
| 療效評價標準 | (1)顯效：癥狀、體征消失，心功能提高Ⅱ級。血氣指標正常，血液流變學指標明顯改善；(2)有效：癥狀、體征減輕，心功能提高I級，血氣指標、血液流變學指標好轉；(3)無效：癥狀、體征無改善或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組治療后未見過敏、出血和肝腎功能損害等嚴重不良反應。個別患者有皮膚潮紅、頭痛、惡心等表現，不影響繼續(xù)治療，停藥后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
