| 編號 | 30582 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：36～90歲；對照組：32～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.00±12.66歲；對照組：58.53±13.68歲 |
| 疾病 | 急性腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予控制血壓，控制顱內(nèi)壓，防治合并癥等對癥治療。治療組均于發(fā)病后7 d給予血塞通注射液500 mg加入0.9%氯化鈉液體中靜脈滴注，每天1次，14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45% ；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少±17% ；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加在18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
