| 編號 | 55 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(48±10)歲；對照組(49±12)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入院后停用所有的口服降糖藥物，于第2天測量身高、體重，留取空腹靜脈血測定空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)、糖化血紅蛋白(HbAlc)，然后開始CSⅡ治療(美國美敦力公司Minimed胰島素泵和諾和靈R筆芯)，胰島素起步劑量為0.5U/kg，基礎(chǔ)量和餐前大劑量各占50%。用微量血糖儀監(jiān)測全天血糖，每日測定末梢血血糖7次(空腹、早餐后2小時、午餐前2小時、午餐后2小時、晚餐前2小時、晚餐后2小時、睡前，必要時還加測凌晨3點血糖)，計算全天平均血糖(MBG)。根據(jù)血糖調(diào)整胰島素基礎(chǔ)輸注量及追加量，記錄 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以FBG<7mmol/L，餐后2小時血糖(2hPG)<10mmol/L為血糖控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
NDM組與ODM組CSⅡ治療前I臨床及生化資料比較：見表1 。兩組患者的年齡、性別構(gòu)成、體重指數(shù)(BMI)、FBG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-B差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。NDM組與ODM組血糖達標和不良反應(yīng)情況：見表2  。NDM組中血糖達標時間(GT)、血糖達標的胰島素最大劑量(ID1)、穩(wěn)定期胰島素劑量(ID2)、穩(wěn)定期胰島素減少劑量比例[(ID1-ID2)/ID1，△ID/I |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
