| 編號(hào) | 522 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～78歲 |
| 平均年齡 | (52.5±14.6)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 圍手術(shù)期 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胰島素的起始劑量按照每日、每公斤(實(shí)際體重)0.4～0.5單位確定。CSⅡ組(治療組)應(yīng)用韓國產(chǎn)丹納胰島素泵將諾和靈R通過皮下埋置針頭持續(xù)地輸入基礎(chǔ)量胰島素，并在進(jìn)餐前l(fā)0～30分由泵輸入餐前追加胰島素，全天胰島素總量的50%為基礎(chǔ)胰島素量，另外50%為三餐前追加胰島素量。術(shù)中及術(shù)后禁食時(shí)停止應(yīng)用餐前追加胰島素，僅應(yīng)用基礎(chǔ)胰島素。MSⅡ組(對(duì)照組)給予諾和靈R三餐前及諾和靈N睡前皮下注射。術(shù)中及術(shù)后禁食時(shí)停止使用，正常進(jìn)食后恢復(fù)使用。兩組患者均根據(jù)血糖情況調(diào)整胰島素的用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組(治療組)病人血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、平均拆線時(shí)間、平均住院時(shí)間明顯少于MSⅡ組(對(duì)照組)，組間差異有顯著性(P <0.05)。CSⅡ組病人感染發(fā)生率、低血糖發(fā)生率明顯低于MSⅡ組，組間差異有顯著性(P <0.05)。CSⅡ組病
人手術(shù)前1 天、手術(shù)當(dāng)日及手術(shù)后1～3 天最高血糖與最低血糖差值明顯低于MSⅡ組，組間差異有顯著性(P <0.05)。詳見表1 。住院費(fèi)用CSⅡ組(4120±397)元，MSⅡ組(3970±383)元，兩組病人住院費(fèi)用差異不顯著(P> |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
