| 編號 | 328 |
| 總例數(shù) | 97例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 47例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (48±7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在飲食、運動治療基礎(chǔ)上，治療組給胰島素強化治療：三餐前皮下注射諾和靈R，22：00皮下注射諾和靈N，監(jiān)測空腹和三餐后2小時指尖血糖，據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素用量。對照組給口服降糖藥治療：二甲雙胍加一種磺脲類降糖藥，必要時再加拜糖蘋或文迪亞，根據(jù)血糖水平調(diào)整口服藥劑量。治療前先抽空腹血，測FPG、空腹胰島素(FINS)，然后做饅頭餐試驗，測餐后1小時血糖(1hPG)、1小時胰島素(1hlNS)，2小時血糖(2hPG)、2小時胰島素(2hINS)。治療2周后，治療組前1天晚停用諾和靈N，對照組前1天停服長效磺脲類 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以FPG<7mmol/L、餐后2小時血糖(2hPG)<10mmol/L為控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療2周后，治療組FPG及餐后1hPG、2hPG均明顯下降而達標(P<0.05或P<0.01)，與胰島β細胞分泌有關(guān)的指標如FINS、1hINS、2bINS均明顯增加(P<0.05或P<0.01)。見表1 。而對照組FPG及2hPG有下降但無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
