編號(hào) | 447 |
總例數(shù) | 32例 |
性別例數(shù) | 男18例,女14例 |
治療組例數(shù) | 0例 |
對(duì)照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 18~70歲 |
平均年齡 | (53.1±11.5)歲 |
疾病 | 1型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R);30/70混合重組人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈30R;甘舒霖30R |
藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R);30/70 Mixture Recombinant Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司;通化東寶藥業(yè)有限公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 所有人選對(duì)象均為胰島素依賴型糖尿病患者,不口服降糖藥,單純皮下注射中效胰島素,血糖控制較為理想,原用諾和靈30R者繼續(xù)使用,原用動(dòng)物胰島素者改用諾和靈30R,劑量較前減少10%~20%。所有觀察對(duì)象須嚴(yán)格控制飲食,每日活動(dòng)量相對(duì)恒定。先使用諾和靈30R治療12周,接著同一患者用同一劑量的甘舒霖30R治療12周,均為早晚餐前30分鐘左右皮下注射。治療的第12周末和24周末測(cè)定糖化血紅蛋白(HbA)及7個(gè)時(shí)點(diǎn)(三餐前后及凌晨3時(shí))的血糖1次。其間在病情穩(wěn)定的情況下每2周測(cè)空腹血糖1次。特殊情況下隨時(shí)測(cè)血糖,隨 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果見(jiàn)表1 ?梢(jiàn),甘舒霖30R和諾和靈30R療效相同,兩種胰島素在治療過(guò)程中均未發(fā)現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)和局部皮下脂肪萎縮。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |