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門冬胰島素

編號 500
總例數(shù) 86例
性別例數(shù) 男57例,女29例
治療組例數(shù) 48例
對照組例數(shù) 38例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組(56.63±8.21)歲;對照組(51.82±5.44)歲
疾病 1型糖尿病、2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 門冬胰島素
藥品商品名稱 諾和銳
藥品英文名稱 Insulin Aspart
劑型 注射劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 所有患者根據(jù)不同給藥方法隨機分兩組:No R治療組38例,In A組48例。No R組采用諾和靈R胰島素置于韓國生產(chǎn)的DANA胰島素泵內(nèi),In A組采用諾和銳亦置于DANA胰島素泵內(nèi)。諾和靈R及諾和銳用量均按每小時0.5u設(shè)置為基礎(chǔ)量,餐前大劑量按等量基礎(chǔ)量計算,并平均分成早、中和晚餐前3次注射。諾和靈R餐前大劑量于餐前30分鐘輸注,諾和銳餐前大劑量于餐時輸注。監(jiān)測血糖變化,根據(jù)血糖值調(diào)整基礎(chǔ)量和餐前量。帶泵時間為5~7天。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
治療效果及臨床指征比較 比較治療后兩組患者空腹及餐后血糖均得到良好控制,但I(xiàn)nsulin Aspart組餐后血糖優(yōu)于Novo R組(P<0.05),見表2

。兩組平均藥物劑量無明顯差異(P>0.05),見表2

。兩組患者治療前后體重數(shù)據(jù),Insulin Aspart組治療前后體重沒有變化,Novo R組治療后體重較治療前明顯增加(P<0.05),見表2

。Insulin Aspart組與
本研究報道不良反應(yīng) 低血糖癥。
其他報道不良反應(yīng)
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