| 編號 | 1931 |
| 總例數(shù) | 206例 |
| 性別例數(shù) | 男96例，女110例 |
| 治療組例數(shù) | 136例 |
| 對照組例數(shù) | 70例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組23～71歲，對照組25～70歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 五參降糖膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 0.25g |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京市醫(yī)療制劑中心 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用五參降糖膠囊(組成：人參、太子參、沙參、玄參、丹參、黃芪等)，由本院糖尿病科研究組方，北京市醫(yī)療制劑中心生產(chǎn)。對照組中消瘦型口服糖適平(每片30mg，北京第六制藥廠生產(chǎn))。肥胖型口服二甲雙胍(每片0.25 g，北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))。2組病例均根據(jù)空腹血糖(FBG)、餐后2小時血糖(PBG)指標不同，確定用藥劑量。用藥治療后每2周檢測血糖(FBG、PBG)、尿糖，記錄血壓、體重，根據(jù)血糖控制情況，靈活調整降糖藥物用量， 以達到每個患者最有效的治療量。在血糖(FBG、PBG)降至或接近正常 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床控制：空腹血糖<6～7mmoL/L或血糖較治療前下降40%以上。顯效：空腹血糖<7.2 mmol/L，或較治療前下降 30%以上。有效： 空腹血糖<8.3 mmol/L或較治療前下降10%以上。無效：血糖無下降或上升。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組136例中臨床控制37例，顯效42例，有效48例，無效9例�？傆行蕿�93%。對照組70例中分別為臨床控制
15例，顯效l8例，有效24例，無效l3例�？傆行�8l%。經(jīng)統(tǒng)計學處理，2組總有效率比較，差異有非常顯著性意義(P <0.01)。說明治療組療效優(yōu)于對照組。2組治療前后血糖比較見表1 。結果均比治療前下降。且治療組血糖下降明顯優(yōu)于對照組，差異有非常顯著性意義(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 根據(jù)2組服藥期間出現(xiàn)的不適癥狀及各項生化指標統(tǒng)計，治療組治療期間未發(fā)現(xiàn)不良反應。對照組有8例見不同程度的上腹部不適和輕度腹瀉。2組患者治療前后血脂、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝、腎功能及心電圖檢查無顯著變化。 |
| 其他報道不良反應 |
