編號 | 1242 |
總例數(shù) | 48例 |
性別例數(shù) | 男28例,女20例 |
治療組例數(shù) | 24例 |
對照組例數(shù) | 24例 |
年齡區(qū)間 | 16~35歲 |
平均年齡 | 28.5歲 |
疾病 | 非酒精性脂肪肝 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 中美上海施貴寶制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 試驗組病人在飲食控制的基礎(chǔ)上服用水飛薊素(上海朝暉藥業(yè)有限公司)3粒,每日3次;二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司)250mg,每日3次,療程4~6月,平均5.4月;對照組病人在飲食控制的基礎(chǔ)上服用水飛薊素3粒,每日3次;維生素C片0.3,每日3次,連續(xù)服用4~6月,平均5.6月。 |
聯(lián)合用藥 | 水飛薊素 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 1、血清轉(zhuǎn)氨酶水平變化:兩組患者治療后血清ALT水平均明顯降低,其中試驗組下降尤為顯著(P<0.01),兩組患者血清AST均無明顯下降(P>0.05),見表1。2、治療前后血脂水平變化 試驗組治療后血清TG、TC、LDL-C水平均有明顯下降,而對照組僅血清TG、TC下降有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組血清HDL-C水平顯著升高(P<0.01),而對照組變化不明顯(P>0.05),結(jié)果見表1。3、治療前后肝/脾CT比值變化:試驗組治療后肝/脾CT比值顯著上升(P<0.01),而對照組僅輕微上升,無統(tǒng)計學(xué) |
本研究報道不良反應(yīng) | 試驗組治療2~4周內(nèi)有4例出現(xiàn)食欲減退,2例出現(xiàn)腹痛、腹脹,未作特殊處理,10天后癥狀自行消失;對照組用藥后有2例出現(xiàn)輕度食欲減退,繼續(xù)用藥2周后癥狀消失。 |
其他報道不良反應(yīng) |