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門冬酰胺片—門冬酰胺的測定—氮測定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 門冬酰胺片—門冬酰胺的測定—氮測定法
方法名稱:
門冬酰胺片—門冬酰胺的測定—氮測定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定門冬酰胺片中門冬酰胺的含量。

本方法適用于門冬酰胺片。
方法原理:
供試品照氮測定法測定,用硫酸滴定液滴定,根據(jù)滴定液使用量,計算門冬酰胺的含量。
試劑:

1. 硫酸鉀

2 .硫酸銅

3.硫酸

4. 40%氫氧化鈉溶液

5.

6. 2%硼酸溶液

7. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

8. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

9. 基準無水碳酸鈉

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 40%氫氧化鈉溶液

取氫氧化鈉40g,加水100mL使溶解.

2. 2%硼酸溶液

取硼酸2g,加水100mL使溶解。

3. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸3mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標定:取在270~300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙C?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于5.30mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

操作步驟:

取供試品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于門冬酰胺0.15g),連同濾紙置干燥的500mL凱氏燒瓶中,依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅粉末0.5g,再沿瓶壁緩緩加硫酸20mL,在凱氏燒瓶口放一小漏斗并使凱氏燒瓶成45°斜置,用直火緩緩加熱,使溶液的溫度保持在沸點以下,等泡沸停止,強熱至沸騰,俟溶液成澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。沿瓶壁緩緩加水250mL,振搖使混合,放冷后,加40%氫氧化鈉溶液75mL,注意使沿瓶壁流至瓶底,自成一液層,加鋅粒數(shù)粒,用氮氣球?qū)P氏燒瓶與冷凝管連接,另取2%硼酸溶液50mL,置500mL錐形瓶中,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,將冷凝管的下端插入硼酸溶液的液面下,輕輕擺動凱氏燒瓶,使溶液混合均勻,加熱蒸餾,至接收液的總體積約為250mL時,將冷凝管尖端提出液面,使蒸氣沖洗約1分鐘,用水淋洗尖端后停止蒸餾,餾出液用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由藍綠色變?yōu)榛易仙⒌味ńY(jié)果用空白試驗校正。每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.606mg的C4H8N2O3

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.31。

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