方法名稱:
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方法名稱: |
替硝唑片—替硝唑的測定—高效液相色譜法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用高效液相色譜法測定替硝唑片中替硝唑(C8H13N3O4S)的含量。 本方法適用于替硝唑片。 |
方法原理: |
供試品制成流動(dòng)相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長310nm處檢測替硝唑吸收值,計(jì)算出其含量。 |
試劑: |
1. 甲醇 2. 0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5) |
儀器設(shè)備: |
1. 儀器 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按替硝唑峰計(jì)算不低于2000,替硝唑峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。 2. 色譜條件 |
試樣制備: |
1. 稱取供試品 取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于替硝唑120mg),置100mL量瓶中。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取替硝唑?qū)φ掌愤m量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1mL中含有120μg的溶液,搖勻,即得。 3. 供試品溶液的制備 將供試品加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5mL,置50mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,即得。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長310nm處測定替硝唑的吸收值,計(jì)算出其含量。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.682。 |