| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 黃連80g，石膏80g，桔梗80g，甘草40g，知母80g，玄參80g，地黃80g，牡丹皮80g，天花粉80g，連翹80g，梔子200g，黃柏200g，黃芩200g，赤芍80g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清胃瀉火，解毒消腫。 |
| 主治 | 用于口舌生瘡，齒齦、咽喉腫痛。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜110-130g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次1-2丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦慎用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有抗菌，抗炎，止痛，止血作用。 1．抗菌：黃連、連翹、黃柏、黃芩、甘草、丹皮、天花粉、知母、梔子等對多種致病菌及病毒均有拮抗作用。 2．抗炎：黃連、黃芩、連翹、桔梗、丹皮等都有抗炎作用。 3．止痛：梔子、丹皮有良好的止痛作用。 4. 止血：地黃具有止血作用。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 取重量差異項下的本品，剪碎，取約0.8g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸-甲醇（1：100)的混合液25ml，稱定重量，浸漬過夜，振搖使溶散，超聲處理45分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，精密稱定，加鹽酸-甲醇（l：100)的混合液制成每1ml含0.06mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1)為展開劑，另槽加入等體積的濃氨試液，預(yù)平衡數(shù)分鐘后，展開，取出，揮干溶劑后，照薄層色譜法進行掃描，波長：λS＝340nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每丸含黃連、黃柏以鹽酸小檗堿（C20H18CINO4)計，不得少于11.7mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕褐色的大蜜丸；味微甜后苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維束幾無色，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭形。草酸鈣針晶成束或散在，長26-110μm。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。石細胞黃棕色或淡棕色，類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則，直徑約至94μm。不規(guī)則片狀結(jié)晶無色，有平直紋理。 （2)取本品5g，剪碎，加甲醇50ml，浸泡過夜，研磨使溶散，超聲處理30分鐘，濾過，揮去甲醇，加水5ml，加到D101大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑1.5cm，長20cm)上，用水100ml洗脫，棄去洗脫液，再用乙醇100ml洗脫，收集乙醇洗脫液，揮去乙醇，加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取梔子對照藥材1.2g，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取梔子苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液（必要時加熱至斑點顯色清晰)。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3)取本品5g，剪碎，置具塞錐形瓶中，加甲醇25ml，浸漬片刻，迅速搗碎，濾過，棄去濾液，藥渣再加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮盡甲醇，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液3μl、對照品溶液4μl，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 （4)取本品9g，剪碎，加甲醇50ml，浸泡過夜，研磨使溶散，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮去甲醇，加水10ml使溶解，加到D101大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑2.5cm，長28cm)上，用水洗脫至洗液無色，棄去水洗脫液，繼用乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液的帶色部分80ml，加鹽酸8ml，加熱回流1小時，用40%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至中性，濃縮至約10ml，加水10ml，用苯25ml振搖提取，分取苯層，蒸干，殘渣加苯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品，加苯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，于80℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
