| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | nao li bao wan |
| 英文名 | Nao li bao pills |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-2769-97 |
| 藥物組成 | 遠(yuǎn)志150g，地黃100g，五味子150g，地骨皮200g，菟絲子100g，茯苓100g，石菖蒲100g，川芎100g，維生素E5g，維生素B12g。 |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為包糖衣的濃縮丸，除去糖衣后顯棕黑色；味咸、酸、略苦澀。 |
| 功效 | 滋補(bǔ)肝腎，養(yǎng)心安神。 |
| 主治 | 肝腎不足，心神失養(yǎng)，健忘失眠，煩躁夢(mèng)多，潮熱盜汗，神疲體倦。神經(jīng)衰弱屬上述證候者。 |
| 用法用量 | 口服。每次4丸，日3次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上十味，石菖蒲提取揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；藥渣與地骨皮加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.25（30℃)，加乙醇使含醇量達(dá)40%，靜置，濾過(guò)，濾液備用；地黃加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.25-1.30（3O℃)，加乙醇使含醇量達(dá)40%，靜置，濾過(guò)，濾液備用；照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄ⅠO)，遠(yuǎn)志、菟絲子、50g茯苓用60%乙醇滲漉，川芎用70%乙醇滲漉，五味子用50%乙醇滲漉，收集滲漉液，備用；剩余的茯苓粉碎成細(xì)粉，備用；合并上述濾液和滲漉液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.30-1.35（3O℃)，加入茯苓細(xì)粉、維生素E、維生素B1、石菖蒲揮發(fā)油及適量輔料，混勻，制成1000丸，包糖衣，即得。 |
| 檢查 | |
| 鑒別 | （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則顆粒狀或分枝狀團(tuán)塊，末端鈍圓，無(wú)色；菌絲無(wú)色或淡黃色，細(xì)長(zhǎng)，稍彎曲，有分枝，直徑3-8μm。 （2)取本品10丸，除去糖衣，研細(xì)，加石油醚（60-90℃)10ml，振搖10分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)?%香草醛硫酸溶液2-3滴，顯紫紅色，放置后，顏色加深。 （3)取本品5丸，除去糖衣，研細(xì)，加入60%乙醇25ml，回流5分鐘，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)?%硫酸溶液10ml使溶解，濾過(guò)，取濾液各2ml，分置三支試管中，分別加碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液和硅鎢酸試液各2滴，分別生成橙色、淺黃色和黃白色沉淀。 （4)取本品3丸，除去糖衣，研細(xì)，置具塞錐形瓶中，加入氯仿10ml，振搖20分鐘，濾過(guò)，取濾液1ml置試管中，揮干，加入變色酸試液3ml，置沸水浴中加熱20分鐘，溶液顯紫紅色。 （5)取本品5丸，除去糖衣，研細(xì)，加無(wú)水乙醇10ml，加熱回流5分鐘，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，加乙醇制氫氧化鉀試液2ml，置水浴上蒸干，放冷，加水4ml與乙醚10ml，振搖后，分取乙醚液2ml，加0.5%α,α'-聯(lián)吡啶的乙醇溶液數(shù)滴、0.2%三氯化鐵的乙醇溶液數(shù)滴，顯橙紅色。 （6)取本品，除去糖衣，研細(xì)，取約1g，加乙醇20ml，水浴加熱回流20分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至約10ml，放冷，加入3倍量乙醚，放置使沉淀完全，傾去上清液，加10%鹽酸溶液10ml，加熱回流30分鐘，濾過(guò)，沉淀物用甲醇5ml溶解，作為供試品溶液。另取遠(yuǎn)志對(duì)照藥材0.5g，加乙醇20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-正己烷-醋酸（8:4:0.2:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | 取本品30丸，除去糖衣，研細(xì)，取約2.5g，精密稱定，加甲醇50ml，水浴加熱回流30分鐘，濾過(guò)，濾渣用甲醇洗滌3次，每次10ml，濾液與洗液合并，減壓回收甲醇至干，殘?jiān)?0%鹽酸溶液50ml，水浴加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾渣用水洗滌2次，每次10ml，晾干，殘?jiān)脽o(wú)水乙醇溶解，置25ml量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液，另取遠(yuǎn)志皂甙元對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液4μl、對(duì)照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-正己烷-冰醋酸（8:2:0.2:0.3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以8%硫酸-8%香草醛（20:1)的無(wú)水乙醇溶液，于75℃烘約10分鐘，至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λ＝570nm，λR＝680nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。 本品每丸含遠(yuǎn)志以遠(yuǎn)志皂甙元（C25H36O7)計(jì)，不得少于0.4mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.2g/丸 |
| 貯藏 | 遮光，密封。 |
| 備注 |
