| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 抗變態(tài)反應藥物\抗組胺藥 |
| 英文名 | Decloxizine |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | 克敏嗪，Dechlorohydroxizine |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品常用其鹽酸鹽，為白色或微黃色粉末，無臭，味苦，具有引濕性。本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中略溶，在丙酮中極微溶解，在乙醚中不溶。熔點：201-207℃，同時分解。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本藥可廣泛用于急性及慢性蕁麻疹，血管性水腫、異位性皮炎、接觸性皮炎、藥物性皮炎、光敏性皮炎、冷性蕁麻疹、皮膚劃紋癥、過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、季節(jié)性花粉癥、胃腸道變態(tài)反應、過敏性喉水腫等。本藥亦可用作支氣管哮喘的輔助藥物，有一定的支氣管平滑肌解痙作用。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 為第一代抗組胺藥羥嗪的衍生藥物。有較強的H1受體選擇性阻斷作用。而且作用時間較長，屬于中長效的抗組胺藥物，每日用藥2-3次即可。此藥除有拮抗H1受體作用外，對于白細胞三烯等過敏活性介質亦有一定的抑制作用，同時亦有一定的中樞神經(jīng)抑制作用及抗膽堿作用。 |
| 體內過程 | 去氯羥嗪經(jīng)口服后由胃腸道粘膜吸收、進入血流，約30分鐘至1小時起效，2小時后達到血漿最高濃度，可維持藥效6-12小時，藥物經(jīng)肝臟首過代謝降解，由尿、大便及汗液排出，用藥時乳液及唾液中亦含有此藥，故授乳婦在用藥期間宜暫停授乳。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：25mg，50mg。 |
| 用法用量 | 目前國內本藥僅有片劑，故主要用于口服。成人：每次25-50mg，每日用藥不超過3次。兒童：每日每kg體重用藥不超過2mg。對于3歲以下嬰兒，最好用氯苯那敏替代去氯羥嗪。 對于嘔吐惡心嚴重不能經(jīng)口服藥的病人，可將本藥一個單位劑量，研細溶于50-100ml溫開水中，經(jīng)直腸保留灌注。 |
| 不良反應 | 本藥的不良反應與其他第一代抗組胺藥物相似，主要表現(xiàn)在有明顯的中樞神經(jīng)抑制作用，服藥后的困倦感較明顯，并出現(xiàn)一定的抗膽堿作用，用藥后有口干，痰液變稠，大便秘結等反應。亦有少數(shù)病人于用藥期間可出現(xiàn)興奮、易激動、失眠等反�，F(xiàn)象。 |
| 注意事項 | 1．長期連續(xù)用藥一段時間后應適當更換品種，因長期持續(xù)用藥常可產生耐藥性使藥效下降。 2．在更換抗組胺藥品種時，不宜選擇與去氯羥嗪同類的藥物，如羥嗪（安他樂)，應選用與本藥在化學結構上不同的藥類。 3．本藥在治療皮膚及呼吸道變態(tài)反應時，宜在癥狀出現(xiàn)之早期即開始用藥，不宜在發(fā)作后期用藥。因本藥為組胺H1受體競爭劑，一旦組胺已經(jīng)釋放，則本藥并無直接拮抗組胺的作用。 4．為防止過量用藥及產生耐藥性，本藥亦可采用必要時用藥的方法以代替常規(guī)定時服藥。一般變態(tài)反應的皮膚或呼吸道癥狀均在晚間發(fā)作較重，故可采用臨睡前服藥一次的方法，既可有效控制癥狀，還可加強病人安眠作用，并可防止白天用藥后的困倦感。 5．曾有報告孕婦于妊娠早期服用本藥后出現(xiàn)胎兒畸形者，故妊娠婦女一般在懷孕期最好停用本藥，對于早期妊娠婦女尤應注意。 6．對于長期服用本藥的病人，一旦停藥，少數(shù)病人可出現(xiàn)撤藥癥候群，如煩躁，失眠，出汗，心悸等，應向病人作解釋，必要時可給予安慰劑。 |
| 貯藏 | 片劑應干燥，避光，避熱，密閉保存，放置在兒童不易拿到的地方。灌腸用藥液，應隨用隨配，藥液配好后不宜久置。 |
| 備注 |
