含紅參制劑—益安回生口服液—人參皂苷Re、Rg1的含量測(cè)定方法—HPLC-

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方法名稱：	含紅參制劑—益安回生口服液—人參皂苷Re 、Rg1 的含量測(cè)定—HPLC-DAD
應(yīng)用范圍：	用于測(cè)定益安回生口服液中人參皂苷Re 、Rg1 的含量
方法原理：	本品先后用乙醚脫脂，正丁醇萃取，過大孔吸附樹脂后，收集80%乙醇洗脫液，經(jīng)液相色譜儀分離，在203nm處測(cè)定，按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件：	儀器設(shè)備美國惠普HP1100高效液相色譜儀；DAD二級(jí)管陣列檢測(cè)器。色譜條件色譜柱：Synchropak RP-4 (250mm×4. 6mm，5μm)；流動(dòng)相：乙腈-0.05 %磷酸溶液(18∶82)；流速：1mL·min ^-1 ；柱溫：室溫；進(jìn)樣量：10μL (樣品)，8μL (對(duì)照品) ；檢測(cè)波長：203nm。
試樣制備：	對(duì)照品溶液的制備分別稱取人參皂苷Re、Rg1 對(duì)照品適量，用甲醇溶解，并分別定量稀釋制成每毫升含Re 0. 432mg和每毫升含Rg1 0.360mg的溶液。供試品溶液的制備取本品50mL，混勻，精密量取5mL，用乙醚提取3次，每次10mL，分取水層，低溫蒸去乙醚，用水飽和正丁醇提取3次，每次20mL，合并正丁醇液，用氨試液洗3次，每次20mL，正丁醇液蒸干，殘?jiān)铀?mL 使溶解，通過處理好的D101大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑2.0cm，長10cm)，以水洗脫至洗脫液無色，去水液，用20 %乙醇洗脫，至洗脫液無色，棄去，再用80%乙醇100mL 洗脫，收集冼脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙�，并轉(zhuǎn)移至10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
操作步驟：	精密吸取對(duì)照品溶液8μL以及供試品溶液1OμL，分別注入液相色譜儀，按上述色譜條件，測(cè)定峰面積，以外標(biāo)法計(jì)算人參皂苷Re 、Rg1含量
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備注：
參考文獻(xiàn)：	劉姹，張明浩，鐘瑜. HPLC測(cè)定益安回生口服液中人參皂苷Re 、Rg1 的含量. 中成藥.2003. 25（ 5)：368～370