方法名稱: |
云南紅豆杉枝葉—紫杉醇和三尖杉寧堿的測定—HPLC-UV |
應(yīng)用范圍: |
用于云南紅豆杉枝葉中紫杉醇和三尖杉寧堿含量的測定 |
方法原理: |
本品細(xì)粉用乙酸乙酯-丙酮(1∶1)超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在227nm測定,外標(biāo)法計(jì)算紫杉醇和三尖杉寧堿的含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器設(shè)備 Agilentl100高效液相色譜儀;G1314A紫外檢測器。 色譜條件 色譜柱: Angilent Hypersil ODS柱 (4.6mm×250mm,5μm);流動相:甲醇-乙腈-水( 20∶30∶50) ;柱溫:30℃;流速:1. 0 ml/min;檢測波長:227 nm;進(jìn)樣量:10μl。 |
試樣制備: |
對照品溶液制備 分別精密稱取紫杉醇、三尖杉寧堿對照品適量,各加甲醇制成每毫升約含0.0467mg的溶液,作為對照品液。 供試品溶液的制備 云南紅豆杉枝葉自然干燥,粉碎,過60~80目篩,40℃減壓干燥至恒重。稱取藥材約2. 00g,精確稱定,置磨口具塞三角瓶中,加入乙酸乙酯:丙酮(1∶1) (30ml×2次),25℃超聲振蕩提取40 min,濾過,上清液合并,減壓蒸干,殘?jiān)尤胝麴s水10ml,石油醚(60~90℃)萃取( 10ml×3次),石油醚層棄去,水液再用三氯甲烷萃取(10ml×3次),合并各次三氯甲烷萃取液,用適量無水硫酸鈉脫水后,減壓蒸干,殘?jiān)舆m量三氯甲烷溶解,加于氧化鋁柱(中性,4g,內(nèi)徑0.8cm)上,用三氯甲烷洗去未被吸附的雜質(zhì),再用1%的CH3OH∶CHCl3 (V /V )淋洗,最后用5% CH3OH∶CHCl3 50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)眉状既芙,定容?ml,甲醇液經(jīng)0. 45μm微孔濾膜濾過,作為供試品溶液。 |
操作步驟: |
精密吸取對照液以及供試品溶液1Oμl,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積,計(jì)算含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
劉莉,羅佳波等. 云南紅豆杉枝葉中紫杉醇和三尖杉寧堿含量的測定. 時珍國醫(yī)國藥.2006,17(5):754~755 |