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雙黃連口服液-連翹苷含量測定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  黃連口服液-連翹苷含量測定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于雙黃連口服液中連翹酯苷A和連翹苷的含量測定
方法原理:
 本品加水稀釋,經(jīng)液相色譜分離,在280 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器    Agilent HP1100 高效液相色譜儀

色譜條件   色譜柱:Merck LichroCART C18(250 mm ×4. 6 mm,5 μm);流動相:甲醇∶水(0.2 %磷酸)∶THF =30∶69∶1;流速:1.0 mL/min;檢測波長:280 nm;柱溫:30 ℃;進樣量:10 μL

試樣制備:
 

 對照品溶液的制備   精密稱取連翹酯苷A10.0 mg和連翹苷8.0 mg,分別置于10 mL的量瓶中,甲醇將其溶解后再定容到10 mL,制成每毫升含連翹酯苷A1.0 mg和連翹苷0.8 mg的對照品溶液。

供試品溶液的制備   精密移取雙黃連口服液1.0 mL置10 mL的量瓶中,加水至刻度,微孔濾膜過濾后,棄去初濾液,取續(xù)濾液,即為供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹酯苷A和連翹苷對照液以及雙黃連口服液供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算連翹酯苷A和連翹苷含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.52667788.cn)
備注:
 
參考文獻:
  陳日來,李玉珍,李衡梅等. 高效液相色譜法同時測定雙黃連口服液中連翹酯苷A和連翹苷. 中國醫(yī)院藥學雜志.2007,27(3):420~421
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